無*種球蛋白血癥（XLA）是一種遺傳病，下圖16是該家族遺傳系譜。請據圖分析回答問題：（1）通過對XLA家族的...

問題詳情：

無*種球蛋白血癥（XLA）是一種遺傳病，下圖16是該家族遺傳系譜。請據圖分析回答問題：

（1）通過對XLA家族的家系調查，繪出系譜圖，從圖譜分析，該病最可能是________病。致病基因可能是來自__________個體的基因突變。

（2）XLA患者體內缺乏某種酶，該酶是祖B細胞分化為成熟B細胞的必要條件，患者

血液和淋巴中抗體的數量___________，但患兒出生後的6－12月可免受感染，原因是患兒________。這種因先天免疫系統的一個成分功能不全導致的疾病稱為__________。

（3）若Ⅲ和Ⅱ2再生一個孩子，這個孩子是正常的女*純合子的概率為__________；若Ⅳ3與正常男*婚配後生男孩，這個男孩患病的概率為________。該家族正常的女*中，只有______不傳遞致病基因。

（4）人類常染*體上β－珠蛋白基因（A＋），既有顯*突變（A），又有隱*突變（a），突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子。

①地中海貧血患者的基因型有_______種；正常的基因型是________

②這對夫婦的基因型不可能是

A．AA＋和AA＋

B．AA＋和aa

C．AA＋和AA

B．AA＋和Aa

【回答】

知識點：人類遺傳病

題型：綜合題