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我國發現的世界首例雙基因突變患者是位女，該女同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合徵，這兩種病分別由X染*體...

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問題詳情：

我國發現的世界首例雙基因突變患者是位女*，該女*同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合徵，這兩種病分別由X染*體和常染*體上的顯*基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，下列有關説法不正確的是(　　)

A．4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親

B．4號的馬凡氏綜合徵基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞

C．若3號與一正常女*結婚，生男孩一般不會患病

D．若4號與一正常男*結婚，生女孩一般不會患病

【回答】

D

知識點：伴*遺傳

題型：選擇題

Tags：位女馬凡氏基因突變染體佝僂病

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