問題詳情:
某研究小組用放**同位素32P、35S分別標記T2噬菌體,然後將大腸桿菌和被標記的噬菌體置於培養液中培養,如圖所示。一段時間後,分別進行攪拌、離心,並檢測沉澱物和懸浮液中的放**。下列分析錯誤的是( )
A.*組的懸浮液含極少量32P標記的噬菌體DNA,但不產生含32P的子代噬菌體
B.*組被感染的細菌內含有32P標記的噬菌體DNA,也可產生不含32P的子代噬菌體
C.乙組的懸浮液含極少量35S標記的噬菌體蛋白質,也可產生含35S的子代噬菌體
D.乙組被感染的細菌內不含35S標記的噬菌體蛋白質,也不產生含35S的子代噬菌體
【回答】
C
解析:*組離心後,放**主要在沉澱物中,由於部分噬菌體未來得及侵染大腸桿菌,所以懸浮液中含有少量放**,由於*組的懸浮液中不存在大腸桿菌,所以噬菌體無法繁殖產生含標記的子代噬菌體,A正確;*組被感染的細菌內含有標記的噬菌體DNA,由於DNA進行半保留複製,故可產生不含的噬菌體,B正確;標記的是噬菌體的蛋白質,噬菌體侵染細菌的時候,蛋白質外殼留在外面,只有DNA注入到細菌中,因此乙組的懸浮液含大量標記的噬菌體蛋白質,不會產生含的子代噬菌體,C錯誤;乙組被感染的細菌內不含標記的噬菌體蛋白質,由於細菌提供的原料中不含,所以也不產生含的子代噬菌體,D正確。
知識點:人類對遺傳物質的探索過程
題型:選擇題