問題詳情:
人類白化病是常染*體隱*遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖*。已知某種方法能使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據上述實驗結果,回答下列問題:
(1)條帶1代表________基因,個體2-5的基因型分別為________、________、________和________。
(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結果都是正確的,根據遺傳定律分析圖*和圖乙,發現該家系中有一個體的條帶表現與其父母的不符,該個體與其父母的編號分別是________、________和________,產生這種結果的原因是____________________________________。
(3)僅根據圖乙給出的個體基因型的信息。若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結婚,生出一個白化病子女的概率為________,其原因是
________________________________________________________________________。
【回答】
(1)A Aa AA AA aa (2)10 3 4 基因發生了突變 (3)0 個體9的基因型是AA,不可能生出aa個體
【解析】本題考查了分離定律及相關計算。
(1)根據白化病特點及遺傳系譜,可確定5號或11號的基因型為aa,利用5號或11號的基因與圖乙對照,可確定條帶2為a基因,條帶1為A基因,因此各個體的基因型也就進一步確定為:
個體編號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
基因型 | Aa | Aa | AA | AA | aa | Aa | Aa | AA | AA | Aa | aa | Aa | Aa |
(2)3號與4號的基因型都為AA,10號個體基因型為Aa,根據這一現象可推測親代產生配子的過程中發生了基因突變,即AA中有一基因突變成了a。
(3)個體9的基因型為AA,白化病患者基因型為aa,在沒有基因突變的情況下,按照分離定律原理,後代不會出現患者。
知識點:人類遺傳病
題型:填空題