以下是有關現代生物科技的兩個問題，請回答：Ⅰ．動物細胞培養技術是動物細胞工程的基礎，在動物細胞工程的其他...

問題詳情：

    以下是有關現代生物科技的兩個問題，請回答：

Ⅰ．動物細胞培養技術是動物細胞工程的基礎，在動物細胞工程的其他技術中都得到廣泛應 用，例如：提供供體細胞進行核移植；製備單株抗體等等．下面是與動物細胞工程有關的問 題，請分析回答：

（1）在進行動物細胞培養時，首先要將動物組織剪碎，然後用　         　處理，以使其分散成單個細胞，製成細胞懸液．

（2）氣體環境中CO2的作用是　                 　．

（3 ）應用於核移植的供體細胞一般選用傳代10代以內的細胞，原因是10代以後細胞可能發生                 　

（4）單株抗體與常規抗體相比，具有　             　的特點．

Ⅱ轉基因抗病香蕉的培育過程如下圖所示．圖中PstI、SmaI、EcoRI，ApaI等為限制酶，質體和抗病基因上的箭頭表示限制酶的切割位點．下圖表示四種限制酶的識別序列及酶切點．

（1）若要獲得抗病基因，能否用限制酶SmaI對圖中對應的位點進行切割？　     　．

要獲得含抗病基因的重組質體能否用PstI、ApaI限制酶切割質體？　    ．

（2）卡那黴素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，根據這一原理可以利用含卡3卩黴素的培養基篩選已導入重組質體的香蕉細胞．由此推斷重組質體中應含有　         　基因，作為標記基因．

（3）②、③階段是否可使用同種培養基？　         　．

【回答】

Ⅰ．（1）在進行動物細胞培養時，首先要將動物組織剪碎，然後用胰蛋白酶處理，以使其分散成單個細胞，製成細胞懸液．

（2）氣體環境中CO2的作用是維持培養液中的pH．

（3）應用於核移植的供體細胞一般選用傳代10代以內的細胞，原因是10代以後細胞可能發生遺傳物質的突變（遺傳物質的改變）．

（4）單株抗體與常規抗體相比，具有特異*強、靈敏度高的特點．

Ⅱ．（1）因為限制酶SmaⅠ的切割位點位於抗病基因上，對SmaⅠ位點進行切割破壞了抗病基因的結構，所以要獲得抗病基因，不能否用限制酶SmaⅠ對圖中對應的位點進行切割．要獲得含抗病基因的重組質體，也不能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質體，因為含有抗病基因的外源DNA分子上沒有ApaⅠ限制酶切割位點．

（2）欲利用含卡那黴素的培養基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，重組質體中應同時含有抗卡那黴素基因，作為標記基因．

（3）決定植物脱分化和再分化的關鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長素和細胞*素的協同作用在組織培養過程中非常重要．②、③階段培養基中生長素與細胞*素的比值不同，因此這兩個階段不能是用同種培養基．

故*為：

Ⅰ．（1）胰蛋白酶

（2）維持培養液中的pH

（3）遺傳物質的突變（遺傳物質的改變也可）

（4）特異*強、靈敏度高

Ⅱ．（1）不能        不能

（2）抗卡那黴素

（3）不能

知識點：生物技術的安全*和倫理問題

題型：填空題