（2020屆*西名師聯盟高三第一次模擬測試卷）已知抗維生素D佝僂病為伴X染*體顯*遺傳病，血友病為伴X染*體隱...

問題詳情：

（2020屆*西名師聯盟高三第一次模擬測試卷）已知抗維生素D佝僂病為伴X染*體顯*遺傳病，血友病為伴X染*體隱*遺傳病。下列有關人類遺傳病的説法正確的是（）

A．—對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病

B．鐮*形細胞貧血症的根本病因是血紅蛋白中一個氨基*被替換

C．某家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常且*染*體組成為XXY的孩子，則其形成原因最可能是卵細胞異常

D．人羣中某常染*體顯*遺傳病的發的發病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是9/19

【回答】

D

【解析】一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，該病為伴X染*體顯*遺傳病，由於父親患病，因此所生女兒一定患病，A錯誤；鐮*型細胞貧血症的根本原因是血紅蛋白基因中一個鹼基對被替換，B錯誤；血友病是伴X染*體隱*遺傳病（用H、h表示），父親正常，母親患血友病，生了一個*染*體為XXY的凝血正常的兒子，則這對夫婦的基因型為XHY×XhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細胞結合形成的受精卵發育而來的，即其形成原因可能是精子異常，C錯誤；假設控制該遺傳病的基因為A、a，已知該病的發病率為19%，則正常（aa）的概率為81%，根據哈迪-温伯格定律，a的基因頻率為90%，A的基因頻率為10%，由此人羣中AA的基因型概率為=10%×10%=1%，Aa的基因型頻率=2×10%×90%=18%，所以患病妻子的基因型為Aa的概率為18%/（18%+1%）=18/19，其後代不患該病的概率為18/19×1/2=9/19，D正確。

知識點：人類遺傳病

題型：選擇題