鐮*型貧血症是一種單基因遺傳病，是位於常染*體上的基因B經基因突變引起的，病因如圖（1）鐮*型紅細胞對人體有危...

問題詳情：

鐮*型貧血症是一種單基因遺傳病，是位於常染*體上的基因B經基因突變引起的，病因如圖 （1）鐮*型紅細胞對人體有危害的*狀，患者表現為發育不良，關節、腹部和肌肉疼痛等，説明基因突變具有             的特點．該突變是因發生了鹼基對      而引起的．由圖可知，決定纈氨*的密碼子是           ． （2）圖中②表示遺傳信息表達的        過程，此過程涉及了    類RNA．  （3）一對夫婦均為鐮*型細胞貧血症基因攜帶者（受B、b基因控制），且*覺   正常（A、a基因控制）．當妻子懷孕後經診斷髮現懷了一個既患鐮*型貧血症、   又患紅綠*盲（紅綠*盲由a基因控制）的兒子，由此判斷出妻子的基因型是          ．若這對夫婦再懷孕，胎兒既患鐮*型貧血症又患紅綠*盲的概率是               ．

【回答】

解：（1）鐮*型紅細胞對人體有危害，説明基因突變大多是有害的．據圖示可知，該突變是因發生了鹼基對替換而引起的．由圖可知，模板鏈的序列是CAT，故決定纈氨*的密碼子是GUA． （2）圖中②表示遺傳信息表達的翻譯過程，此過程的場所是核糖體，含有rRNA，模板為mRNA，需tRNA攜帶氨基*，故共涉及了3類RNA． （3）一對夫婦均為鐮*型細胞貧血症基因攜帶者（受B、b基因控制），且*覺正常（A、a基因控制）．故妻子基因型為B_XBX-，懷孕後經診斷髮現懷了一個既患鐮*型貧血症、又患紅綠*盲（紅綠*盲由a基因控制）而兒子，則該兒子的基因型為bbXaY，由此判斷出妻子的基因型是 BbXAXa．丈夫的基因型為BbXAY，若這對夫婦再懷孕，胎兒既患鐮*型貧血症又患紅綠*盲的概率=1/4×1/4=1/16． 故*為： （1）有害*  替換   GUA        （2）翻譯   3  （3）BbXAXa       1/16

知識點：基因重組與基因突變

題型：填空題