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33.(2012*蘇)人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有*遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者...

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問題詳情:

33.(2012*蘇)人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有*遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人羣中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分數表示):

33.(2012*蘇)人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有*遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者...

(1)*病的遺傳方式為_________,乙病最可能的遺傳方式為_____。

(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,請繼續分析。

①Ⅰ-2的基因型為______;Ⅱ-5的基因型為____________。

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為______。

③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患*病的概率為______。

④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚並生育一個表現型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為__。

【回答】

【*】  (1)常染*體隱*遺傳   伴X隱*遺傳

(2)①HhXTXt    HHXTY或HhXTY     ② 1/36      ③1/60000     ④3/5

【解析】(1)根據系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的後代中有一個女患者為Ⅱ-2,説明*病為常染*體隱*遺傳。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的後代中有一個患者Ⅱ-9,説明乙病為隱*遺傳病,圖中的4個乙病患者都為男*,沒有女患者,從發病率上看男*大於女*,所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱*遺傳。

(2)①Ⅱ-2患*病,所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有關於*病的基因型為Hh,Ⅰ-3無乙致病基因,所以乙病確定為伴X隱*遺傳。根據交叉遺傳的特點,Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遺傳的,所以Ⅰ-2有關於乙病的基因型為XTXt。綜合以上內容,Ⅰ-2的基因型為HhXTXt。關於Ⅱ-5的基因型,根據系譜可以看出,Ⅰ-1和Ⅰ-2有關於*病的基因型為Hh,這樣,Ⅱ-5有關於*病的基因型為HH或Hh。而Ⅱ-5不患乙病,所以有關於乙病的基因型為XTY。所以Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY。

②Ⅱ-6的基因型為H  XTX-,Ⅱ-5的基因型為H  XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結婚,後代患*病,則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與*病有關的基因型應為2/3Hh和2/3Hh,這樣後代患*病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果後代患乙病,則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與乙病有關的基因型應為XTY和1/2XTXt,所生的男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4。綜合以上內容,所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。

③Ⅱ-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據題意在正常人羣中Hh的基因型頻率為10-4,此值就是Ⅱ-8基因型為Hh的概率。所以,女兒患*病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。

④Ⅱ-5的基因型為1/3HH或2/3Hh(只涉及*病),與之婚配的是攜帶者,基因型為Hh。兩者的後代中表現型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6。而出現攜帶者Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為(1/2)/(5/6)=3/5。

知識點:人類遺傳病

題型:填空題

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