(2019·寧德質檢)新一代基因編輯CRISPR/Cas技術的實質是用特殊的引導序列(sgRNA)將Cas9酶...

問題詳情：

(2019·寧德質檢)新一代基因編輯CRISPR/Cas技術的實質是用特殊的引導序列(sgRNA)將Cas9酶——“基因剪*”精準定位到所需切割的基因上，然後進行編輯。科研人員設想利用新一代基因編輯技術來預防艾滋病。回答下列問題：

(1)動物細胞中沒有編碼Cas9酶的基因，可通過構建____________，用____________技術將其導入受體細胞，最終表達出Cas9酶。

(2)CCR5蛋白是HIV病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一，HIV通過識別膜通道蛋白CCR5侵入宿主細胞。為有效阻止HIV侵染新分化生成的T細胞，科研人員將sgRNA序列導入骨髓____________細胞中，以構建sgRNA－Cas9酶複合體。Cas9酶可以催化__________鍵斷裂，以實現對DNA序列的定向切割。設計sgRNA序列需要根據____________的核苷*序列，原因是_______________________________________________________________________。

(3)為檢測T細胞的CCR5基因是否成功被編輯，採用____________技術檢測是否含有CCR5基因，還需要對____________蛋白進行檢測。

【回答】

(1)基因表達載體　顯微注*　(2)造血幹　**二酯　CCR5基因　sgRNA序列需要與CCR5基因上部分鹼基互補配對，從而精準定位到CCR5基因進行編輯  (3)DNA分子雜交　CCR5

解析　根據題意，新一代基因編輯 CRISPR/Cas技術的實質是用特殊的引導序列( sgRNA)將Cas9酶——“基因剪*”精準定位到所需切割的基因上，可知Cas9酶是一種核*內切酶，可斷開DNA上的**二酯鍵；如果T淋巴細胞的CCR5基因被成功編輯，則T細胞不能表達CCR5蛋白，故可採用DNA分子雜交檢測是否含有CCR5基因。

(1)動物細胞中沒有編碼Cas9酶的基因，可通過構建基因表達載體，用顯微注*技術將其導入受體細胞，最終表達出Cas9酶。

(2)為有效阻止HIV侵染新分化生成的T細胞，科研人員將sgRNA序列導入骨髓造血幹細胞中，以構建sgRNA－Cas9酶複合體。Cas9酶可以催化**二酯鍵斷裂，以實現對DNA序列的定向切割。HIV能通過識別膜通道蛋白CCR5侵入宿主細胞，為預防艾滋病，根據題意，可利用Cas9酶對CCR5基因進行編輯，因此sgRNA序列需要與CCR5基因上部分鹼基互補配對，從而精準定位到CCR5基因進行編輯，故設計sgRNA序列時需要根據CCR5基因的核苷*序列。

(3)可採用DNA分子雜交技術檢測是否含有CCR5基因，為了檢測基因編輯是否成功，還需要對CCR5蛋白進行檢測。

知識點：生物技術的安全*和倫理問題

題型：綜合題