人眼球玻璃體澱粉樣變*是一種視力緩慢下降的眼病（受TTR基因控制），一般在40歲以上發病．在某個連續傳遞三代的...

問題詳情：

人眼球玻璃體澱粉樣變*是一種視力緩慢下降的眼病（受TTR基因控制），一般在40歲以上發病．在某個連續傳遞三代的玻璃體澱粉樣變*的家族中（遺傳系譜圖如圖1），第1代發病情況不詳，第2～4代共有7人發病，男女發病機會均等．請分析回答：

（I）依據遺傳系譜圖推斷，玻璃體澱粉樣變*最可能的遺傳方式為               ．

（2）提取Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2的DNA，擴增TTR基因，擴增產物測序結果發現，Ⅲ﹣2的TTR基因序列僅有T1（圖2）一種，而Ⅲ﹣1的TTR基因序列有T1和T2（圖3）兩種．

①．根據T1基因和T2基因鹼基序列推斷，Ⅲ﹣1部分TTR結構變異的根本原因是              ，T1基因與T2基因的關係互為                 ．

②．依據遺傳系譜圖和基因測序結果                   （可以，不可以）確定玻璃體澱粉樣變*的遺傳方式，Ⅲ﹣5

和Ⅲ﹣6生育一個終生正常孩子的概率為　          ．

③．若Ⅲ﹣1還患有白化病，他與一正常女子結婚後生下一個只患白化病的小孩，説明遺傳物質傳遞遵循                   定律．

（3）進一步研究發現，TTR基因序列有多種變異．體現了基因突變的               特點．

（4）該實例可説明*狀（表現型）是                相互作用的結果．

（5）科研人員利用經過修飾的病毒作為          ，將正常的TTR基因導入患者細胞中，這種治療方法稱為           ．

【回答】

（1）常染*體顯*遺傳

（2）①基因突變（鹼基對的替換/改變）    等位基因

②可以   

③基因的自由組合

（3）多方向*

（4）基因型與環境共同

（5）運載體  基因治療　

知識點：變異與進化 單元測試

題型：填空題