圖1為T細胞通過表面受體（TCR）識別抗原遞呈細胞呈遞的腫瘤抗原後被激活，進而攻擊腫瘤細胞的示意圖。圖2為腫瘤...

問題詳情：

圖1為T細胞通過表面受體（TCR）識別抗原遞呈細胞呈遞的腫瘤抗原後被激活，進而攻擊腫瘤細胞的示意圖。圖2為腫瘤細胞的一種免疫逃逸機制示意圖。腫瘤細胞大量表達PD-L1，與T細胞表面的PD-1結合，抑制T細胞活化，逃避T細胞的攻擊。請回答下列問題：

（1）圖1中抗原遞呈細胞通過_________方式攝取腫瘤抗原。

（2）圖1中T細胞識別腫瘤抗原後被激活，增殖並__________形成效應T細胞羣和__________細胞羣。

（3）圖1中效應T細胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細胞，故發揮的免疫作用具有_________*，效應T細胞分泌毒素，使腫瘤細胞__________死亡。

（4）為阻斷圖2中腫瘤細胞的免疫逃逸通路，利用單株抗體製備技術，製備了抗PD-L1抗體。該抗體注入體內後通過__________傳送與__________結合，可解除T細胞的活化抑制。

（5）為應用於腫瘤的臨牀免疫治療，需對該抗體進行人源化改造，除抗原結合區域外，其他部分都替換為人抗體區段，目的是__________。

【回答】

胞吞    分化    記憶    特異    裂解    體液    腫瘤細胞表面的PD-L1    降低免疫排斥   

【解析】

【分析】

由圖1可知，TCR是T細胞表面的特異*受體，可以識別腫瘤抗原。TCR識別抗原遞呈細胞呈遞的腫瘤抗原後，T細胞可以增殖分化出記憶T細胞和效應T細胞，效應T細胞可以識別並攻擊腫瘤細胞，引起腫瘤細胞的裂解死亡。

由圖2可知，腫瘤細胞表面的PD-L1通過與T細胞表面的PD-1蛋白特異*結合，抑制T細胞增殖分化，從而逃避免疫系統的攻擊。

【詳解】

（1）抗原屬於大分子物質，抗原遞呈細胞通過胞吞攝取腫瘤抗原，處理後呈遞給T細胞，引起T細胞的增殖分化。

（2）圖1中，T細胞通過表面的TCR識別腫瘤抗原後，可以增殖分化出記憶T細胞和效應T細胞。其中的效應T細胞會攻擊腫瘤細胞，引起其裂解死亡。

（3）效應T細胞通過TCR特異*識別攜帶同種腫瘤抗原的腫瘤細胞，該過程具有特異*。由圖可知，效應T細胞可以分泌毒素，引起腫瘤細胞的裂解死亡。

（4）由圖2可知，腫瘤細胞表面的PD-L1通過與T細胞表面的PD-1蛋白特異*結合，抑制T細胞增殖分化，從而逃避免疫系統的攻擊，故可以通過注*抗PD-L1抗體阻斷腫瘤細胞的逃逸通路。抗PD-L1抗體進入人體後，通過體液運輸與腫瘤細胞表面的PD-L1蛋白結合，從而解除T細胞的活化抑制。

（5）由於單株抗體是利用鼠的骨髓瘤細胞與漿細胞融合而成的雜交瘤細胞分泌產生，對人來説是異物，將該單株抗體注入人體後會引起免疫排斥反應。為了降低免疫排斥，需要對單株抗體進行改造，除抗原結合區域外，其他部分都替換*抗體區段。

【點睛】

由圖分析可知，腫瘤細胞的一種免疫逃逸機制即通過腫瘤細胞表面的PD-L1與T細胞表面的PD-1蛋白特異*結合，抑制T細胞增殖分化，從而逃避T細胞的攻擊，故可以用抗PD-L1蛋白或抗PD-1蛋白的抗體進行治療。

知識點：免疫調節

題型：填空題