表層聚乙烯的分子鏈可能生成羰基、羧基、羥基等端p活*極。
PUUA分子鏈在烯溶液中呈較舒展的構象，分子尺寸小於納米氧化硅的粒徑。
此外，考察了膜和高分子鏈段之間的相互作用，高分子鏈長以及膜的彎曲剛*、張力對膜形變的影響。
紅外光譜研究結果表明，試離子與聚氨酯分子鏈中的碳基發生了配位作用。
在聚酯中添加改*單體後，分子鏈空間位阻增大，共聚酯的結晶能力下降，熱收縮*得以提高。
本文合成了一系列由單修飾環糊精和平均分子量為端基為*基的PPG高分子鏈構築的聚輪*，產物經過元素分析和核磁表徵。
單向拉伸過程中，為響應所施加的應力，iPP晶體內部的球晶、晶片、分子鏈等不同層次的結構均會產生相應形變。
大分子鏈轉移劑路線。
其異構化程度與聚酯分子鏈節結構有關，與分子量大小無關。
紅外譜圖表明，在原來的CPP分子鏈上接上了芳環基團。
sg共聚物能夠有效地與尼龍6分子鏈端的*基、羧基和聚苯醚分子鏈端的羥基發生反應，生成接枝共聚物。
茂金屬聚乙烯的分子鏈長支化結構對其流變特*有重要影響，長支鏈可以使熔體**和剪切變稀效應明顯增強。
該論文的首要作者、克薩斯州休斯敦市萊斯大學的陶一之告訴《科學家》雜誌記者説：“每一條這樣的分子鏈條都有自己的頭部和主幹，這兩部分分屬兩個功能區，但通過一條多肽鏈連接起來，這條多肽鏈（象織毛線那樣）兩個功能區之間來回穿繞着。
其薄膜較溶液態的熒光光譜發生了顯著的紅移並且變寬，説明在固態下聚合物分子鏈間發生了一定的堆積。
所有生物的每個細胞內部都存在DNA分子鏈。
碳分子鏈才是真正強有力，能夠經受高温而不被打破。
但是，當它們經過粒子加速器發*的電子束掃描後，聚合分子鏈被去飽和。
*處理或冷卻過程使分子鏈段固定、小水區逐漸團聚形成更大的水區，形成多孔結構。
疏水締合聚合物分子鏈上疏水基團的引入使其溶液具有獨特的抗剪切*能，從而在油氣田開採領域具有廣闊的應用前景。
這些分子鏈彼此纏繞，形成纜線狀的結構。
對於側基的異常透氣*影響，提出了氣體分子透過高分子鏈節新的機理假設。
結果表明，除了自由體積之外，分子鏈柔順*是影響物理老化速率的重要因素。
疏水締合水溶*聚合物是指在聚合物親水*大分子鏈上帶有少量疏水基團的一類水溶*聚合物。
**使得PAM分子鏈發生捲曲，對細顆粒團聚有抑制作用。
發*團與高分子鏈間的共價鍵使其光化學穩定*大大增強，增白*能和熒光量子產率顯著提高。
用稀土催化劑得到的順-1，4-聚丁二烯具有順式含量高，支化度小及分子鏈結構規整*好等特點。在常温下為非晶態，但在低温下易於結晶，因而具有較高的力學*能。
磨耗不僅會導致高分子鏈的斷裂，而且可能會發生鏈轉移反應和大分子自由基的異構化反應。提出了膠料磨耗是機械力引發的具有鏈式反應特徵的力化學反應的結果。
從印花織物印製效果參數與傳質過程相應*分析，凡是影響糊料高聚物大分子鏈段運動的因素都將影響印花過程的傳質現象。
一百、SG共聚物能夠有效地與尼龍子鏈端的*基、羧基和聚苯醚分子鏈端的羥基發生反應，生成接枝共聚物。
偶合終止生成的聚*烯*（PAN）分子含有2個引發劑引入的硫端基，分子鏈長度是其他終止方式生成的分子鏈長的2倍。
磨耗不僅會導致高分子鏈的斷裂，而且可能會發生鏈轉移反應和大分子自由基的異構化反應。
研究了在外場和阻尼存在情況下*鍵分子鏈中質子轉移的二分量扭結動力學。
大分子聚合物減少小尺寸液滴數量的作用，可以解釋為聚合物分子鏈捲曲交迭從而使溶液的黏度大幅度增加。
在強吸附作用下，分子鏈對壁面的作用隨壁面間距的加大由推斥轉變為吸引。
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