黃河上游的化隆盆地在第三紀期間為古湖佔據。
兩條山溪匯流處的西北岸的新第三紀的粉砂巖壁上。
這裏有屬於古生代殘遺植物的狹葉瓶爾小草;產於二迭紀的銀杉、水杉;繁盛於中生代的桫欏、蓖子三尖杉;作為第三紀孑遺樹種的珙桐、連香樹等。
他們發現當時被稱為K-T邊界的沉積層中含有濃度極高的銥元素，這個具有6,550萬年曆史的古老地層將白堊紀的化石與第三紀的化石分離開來。
在喬治王島中部的阿德默勒爾蒂灣，凱勒半島、於爾曼山嘴和埃內坎角是第三紀火山巖集中分佈區。
吉林省的球粘土主要分佈於舒蘭縣、永吉縣及吉林市等地，是我國最早甄別和發現的第三紀球粘土。
洞壁常見方解石偉晶。這些晶洞形成於第三紀。
考古學者曾在黑龍*省依蘭縣第三紀的地層中發現蓮葉化石。
人類起源於新第三紀的森林古猿中的一支,經過臘瑪古猿、南方古猿兩個過渡階段的演化,終於在第四紀初出現了真正的人類。
早在19世紀末葉,法國比較解剖學家居維葉就發現了猛獁象和乳齒象的突然滅絕以及巴黎盆地第三紀生物羣的大規模更替。
波羅的海琥珀呈金黃和褐黃*，也就是通常人們説的琥珀*。她的母本樹種是5千萬年前第三紀常見的松科琥珀林。
白堊紀至第三紀，隨上覆地層增厚，斷層封閉*增強。
納木措是第三紀喜瑪拉雅運動凹陷而成,為斷陷構造湖。
原生礦產於第三紀的堯山組玄武質碧玄巖中，砂礦則分佈於方山周圍的水系中。
在第三紀，重寄生屬植物的祖先偶然寄生在桑寄生科某些植物上，經過幾千萬年的協同進化，形成了今天比較穩定的寄生與寄主關係。
廣佈的濕潤森林區是澳大利亞老第三紀的特徵。
它説明了蝨子的歷史非常久，在白堊紀-早第三紀過渡期之前，而且也肯定是寄生在某種生物上的。
這三個小時的參觀是一次時間漫遊，沿精心設計的自然路徑以此經過大量的可以追溯到大約4千萬年前的第三紀的暴露的化石。
銀杉林是當今舉世矚目的第三紀殘遺植物羣落。
東樑區巖漿巖為第三紀喜山期產物，巖*為輝綠巖，呈高角度巖牆侵入。
這個有着6550萬年曆史的地層分離了白堊紀的化石和第三紀的化石。
普通透*光鏡觀察結果表明，珠三坳陷早第三紀文昌組和恩平組的湖相暗*泥巖中都含有豐富的無定形有機質。
香榧系第三紀孑遺植物，為我國特有的珍貴經濟樹種。
新第三紀湖盆被擠壓回升，形成單斜斷塊山。
許多現代的鬆屬植物是在第三紀產生的,然而其他的裸子植物開始衰落.
志留紀是古生代的第三紀，繼奧陶紀之後，在泥盆紀之前。
依據化石生物羣中不同類別的特徵和含量分析、以及孢粉與藻類的比值，推測早第三紀盆地屬大陸濱海區陸相湖泊。
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