目的克隆SRG基因、原核表達並鑑定。
本研究成功利用原核表達系統實現了對CT抗原NY-ESO-可溶*表達。
在高等植物葉綠體中，存在著兩條不同的DGDG生物合成途徑，即原核合成途徑和真核合成途徑。
結論*萘*醌二**酯*在體外對原核細胞無誘變作用。
植物病原原核生物中研究得最清楚的是胡蘿蔔軟腐菌的果膠*內裂解酶。
以上結果表明通過原核表達系統在大腸桿菌中表達出了P合蛋白，並且該蛋白具有良好的抗原*和免疫原*。
葉綠體是植物進行光合作用的細胞器，“內共生學説”認為葉綠體起源於藍藻類的原核生物。
共計三級原核，分別是第二天獵殺的一頭二尾狐，第三天獵殺的一頭噬齒鼠和鐵刺斑豬以及第四天的一頭黑狼。
核質與細胞質之間存在着明顯核膜的生物類型總稱。參見原核生物。
質體是在原核和真核細胞中發現的染*體外的雙鏈環狀DNA分子。
我們有的一切都屬於我們原核生物的祖先，所以我們繼續在真核生物中發現原核生物系統並不新鮮；實際上，如果我們沒發現那才奇怪呢。
目的克隆布魯氏菌外膜蛋白Omp25基因並構建基因的原核表達系統。
儘管研究者已在原核細胞表達系統對胸腺肽的表達進行了研究，但由於原核表達系統缺乏翻譯後的加工修飾等缺點，限制了其應用。
原核細胞的鞭狀延長部分，基部有基體，當鞭毛進行揮鞭式運動時可以促使細胞移動。
細菌一種裂殖菌類的單細胞原核微生物，在結構形態、氧氣、營養需求和運動方面都各有所不同，可以*生存，也可是腐生或病原*的，後者可引起植物或動物的疾病
原核細胞和真核細胞在許多方面很像，都被細胞膜或原生質膜包着。
下面以原核細胞轉錄作用為模式進行比較。
試劑盒中板中的包被抗原為原核表達的重組P白，其具有良好的抗原*。
就信號肽的結構和功能，信號肽的捕獲方法及其在原核表達系統和真核表達系統中表達外源蛋白質的應用做一些介紹。
這個定義不僅把原核生物、原生動物和真菌排除在外，而且它具體的包含了“漸進過程”這個詞，它本不該屬於這個定義。
精子入卵後，絮狀的精核經過重建形成雄原核。
目的克隆人胰腺組織激肽原酶基因，構建分泌型原核表達載體。
運動：真核細胞通過細胞質運動及纖毛和鞭毛運動；原核細胞雖具有鞭毛【整理】，但其運動形式及機制與真核的鞭毛不同。
轉錄時，鄰近於端RNA形成迴文結構終止區，該區為原核生物RNA終止所必須。
原核啟動子識別是研究原核基因轉錄調控的重要環節。
試劑盒中96孔板中的包被抗原為原核表達的重組p30蛋白，其具有良好的抗原*。
原核工業部黨組書記、部長張忱同志，因病醫治無效，於2011年4月30日在*逝世，享年92歲。
原核細胞和真核細胞區別於它們的大小、內部結構或細胞器，尤其是原核細胞沒有核膜而真核細胞有核膜。
研究人員一度以為，只有單細胞生物，如原核生物和原生動物，才能在深海缺氧環境中生活。
所有活細胞可以被劃分為原核和真核兩類。
葉綠體是植物細胞內的一種重要細胞器，它起源於早期具有光合能力的原核生物與真核生物的內共生事件。
真核細胞可能是通過分化或原核生物的內共生而獲得的這些細胞器。
雙組分系統是廣泛存在於原核和真核細胞中的信號轉導系統。
結果表明：黃土高原核桃林地土壤蒸發量與月均温呈正相關關係。
由於生產轉基因動物的基本方法如原核注*法等普遍存在外源基因整合的低效*和隨機*等問題，因而在應用中受到很大制約。
試驗説明:原核表達的重組Aer毒素和天然Aer毒素誘導獺兔產生的血清IgG抗體可以互相識別重組Aer毒素和天然Aer毒素，重組Aer毒素和天然Aer毒素有相似的抗原*。
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