剛地弓形蟲是*共患的弓形蟲病的病原體，也是人類TORCH綜合症的病原體之一。
弓形蟲是一種全球*分佈的寄生原蟲，可感染鳥類、哺乳動物和人。
結果家蠅血淋巴中抗菌肽有殺傷弓形蟲速殖子的作用
弓形蟲腦炎——由一種叫做岡氏弓形蟲（Toxoplasmagondi）寄生蟲引起的腦損傷（成痍），這種寄生蟲常見於貓糞（貓身上會出現十幾種不同的寄生蟲，所以儘量少接觸來歷不明的貓，且注意給自己養的貓進行體檢——譯註。）
*病病人心肌，感染剛地弓形蟲假孢囊。鼠弓形蟲感染是免疫缺陷成年人的一種機會*感染，也可能是先天*感染。
隨後，“好奇心害死‘鼠’”，弓形蟲控制了老鼠的大腦，使它失去了對貓尿的*戒。
與瘧原蟲不同的是，瘧原蟲依靠蚊子的嗜血天*傳播，然而弓形蟲的老鼠寄主肯定不會心甘情願地跑到貓肚子裏去。
然而有所不同的是，弓形蟲無法像瘧原蟲那樣依靠其宿主（蚊子）的天*而到處傳播，他們的齧齒類宿主極不情願幫助他們“挪窩”（這意味着被貓吃掉）。
產生這種懷疑的原因有四個：其一，某個國家感染弓形蟲的水平好像與該國民眾的神經質水平密切相關；
弓形蟲並不只是老鼠要面對的問題。
目的探討構建弓形蟲膜抗原SAG因打靶載體的方法，為建立基因敲除弓形蟲基因突變株打下基礎。
結論通過構建基因打靶載體，可有目的地敲除弓形蟲膜抗原基因，為進一步研究弓形蟲侵入機制，探討弓形蟲病防治提供可行的方法。
目的建立穩定高效的剛地弓形蟲RH株速殖子體外培養模型。
結果只要混有1份弱陽*血清，旋毛蟲病或弓形蟲病的三種混檢都呈陽*結果。
研究員在老鼠上發現了兩個基因，這兩個基因可指導合成兩中從弓形蟲進入宿主細胞內的蛋白。
晚期HIV疾病或艾滋病患者免疫系統非常脆弱，容易發生如卡式肺囊蟲肺炎、弓形蟲體病和隱球菌病等機會*感染。
我們發現感染了弓形蟲的女*更熱心、更容易相處，有更多的朋友，也比較注重自己的外表，但是她們變得不可信，而且有濫交傾向。弗萊格還發現對男*來説，情況截然相反。感染弓形蟲使他們更有攻擊*、邋遢、不合羣。他們變得猜疑、嫉妒、不守規則。
所有這些提到的影響明顯對涉及其中的個體不利，但是有些研究者進一步提出整個社會都在被弓形蟲改變。
換句話説，老鼠扮演了這種弓形蟲的傳播者的作用，發現新的貓科宿主，完成弓形蟲的生命循環。
弓形蟲眼病主要表現為胚胎早期受弓形蟲侵犯使視窩及視泡的形成發生障礙引起的先天畸形以及炎症損害引起的視網膜脈絡膜炎。
假如寄生蟲很幸運的話，寄生弓形蟲的齧齒目動物被貓吃掉，然後循環再次開始。
當雄*老鼠感染了弓形蟲時，貓尿的氣味對它來説就會像雌鼠的氣息一樣充滿誘惑。
瘧原蟲可以通過蚊子的天然習*進行廣泛傳播。而弓形蟲其所感染的齲齒動物對於傳播的下個環節卻很排斥。
孕產婦、惡*腫瘤患者和健康體檢者的弓形蟲抗體金標檢測卡檢測結果與ELISA試劑盒檢測結果的符合率達到96%。
結論提取的血淋巴中含有抑制弓形蟲的成分。
弓形蟲隨後會在貓的腸道內繼續它的生命週期，直到它隨糞便排出
然而，這一發現豁然表明，弓形蟲與精神*症的某些形式可能存在聯繫。
接着，鼠科動物與其他的哺乳動物類(包括人類)拾起它們的糞便，弓形蟲便在他們的大腦、肝臟和肌肉組織內形成包囊。
弓形蟲是細胞內寄生蟲，能感染大多數哺乳動物。
目的從家蠅幼蟲血淋巴中分離純化出有抗弓形蟲作用的抗菌肽，觀察其對弓形蟲速殖子DNA的損傷作用。
將貓的心、腦、舌用鹽*-胃蛋白酶溶液消化處理後接種小白鼠，經連續傳代分離弓形蟲蟲株，用特異PCR方法對所分離的蟲株進行了鑑定。
剛地弓形蟲和其他傳染源*是誘發精神*症的可能原因，這對於預防和治療工作都具有啟示作用。
目的對全國弓形蟲病、並殖吸蟲病和旋毛蟲病血清流行病學調查質量進行評價。
特異*試驗顯示，新孢子蟲檢測管顯*後呈陽*，而瑟氏泰勒蟲、弓形蟲和附紅細胞體等對照組均呈**。
目的應用特異PCR方法診斷豬弓形蟲病並通過動物接種的方法分離弓形蟲蟲株。
結果調查皮毛加工廠、經商女工及圍產期婦女共318人，弓形蟲抗體陽*率4.72 % ；家畜共檢測638頭（只） ，弓形蟲抗體陽*率31.0 3%。
弗萊格博士研究過弓形蟲問題的諸多方面。
方法實驗組雄鼠急*感染弓形蟲後和對照組雄鼠同時與*成熟雌鼠分籠配對飼養，觀察其受孕、產仔情況及仔鼠的身長、體重情況。
像瘧原蟲在蚊子和人之間循環一樣，弓形蟲的循環界於其齧齒類和貓科宿主之間，在不同宿主體內活出不同的生存階段。
目的探索弓形蟲病的病原學檢測方法。
結論成功構建弓形蟲複合抗原基因P30-ROP2重組恥垢分枝桿菌疫苗，為弓形蟲病的防治提供了一種新方法。
目的 觀察乙酰螺旋黴素治療孕期弓形蟲感染的臨牀療效。
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