為了研究德慶貢柑資源羣系主要數量*狀的遺傳變異*。
用梅山豬與大白豬構建的資源家系檢測影響肌肉蛋白質含量的數量*狀座位（QTL）。
播期對紫蘇生育期及數量*狀影響的研究結果表明：現蕾到終花日數隨播期的變化和品種的熟*有較大的相關；
本文僅從實用角度出發，通過應用示例給出根據正態分佈原理進行家畜數量*狀選擇的C語言程序，為實際選種提供方便。
穗形等4個質量或假質量*狀成功轉換為數量*狀，信息量隨之增加。
山杏果重、葉面積等一系列數量*狀與核重、仁重等經濟*狀間存在顯著相關關係。
水稻對細條病的抗*為數量*狀，但目前經研究發現的多個細條病數量抗*基因效應較小，在抗病育種實踐中不能廣泛應用。
通過對棗保鮮貯藏6個形質數量*狀指標的研究，劃定了鮮棗貯藏要經過脆果期、脆果軟化期、軟果期、腐爛果期4 個時期。
給出了數量*狀突變體的明確定義及數量*狀突變頻率的計算公式。
本文在沈敦輝提出四對基因控制家蠶遺傳數量*狀的基礎上，提出兩對基因控制數量*狀的假設。
用於作物數量*狀基因座（QTL）定位研究的次級作圖羣體有近等基因系、導入系、染*體片段代換系等。
研究結果表明，在沙柳無*系間速生*、抗逆*、適應*和生物量等數量*狀存在豐富而廣泛變異；
研究了染*體易位情況下，多基因控制的數量*狀雜交及回交世代的方差組成。
直根膨大*狀受多基因控制，表現為數量*狀的遺傳特點。
水稻品種精米和米皮中硒含量分佈遵循正態分佈規律，表明水稻精米和米皮中硒含量屬數量*狀。
我們並不是説數量*狀測定標準合適，就一定估算出高的遺傳力。
用半同胞測定法，估測了成都白雞主要數量*狀的遺傳參數。
蕓薹屬作物的抽苔時間和開花時間是兩個與商品*關係重要的數量*狀。
家蠶是重要的經濟昆蟲，大多數重要經濟*狀都呈數量*狀遺傳，家蠶繭質*狀就屬於其中之一。
影響紅檜樹幹分支可能是透過遺傳與環境的交互作用，因此可能需透過數量*狀基因座的研究才能有比較清楚的解答。
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