新綠洲作物蒸騰速率的峯值出現在午前，老綠洲作物蒸騰速率的峯值出現在午後；
在一日內油蒿的氣孔導度、淨光合速率和蒸騰速率始終大於檸條.
③水分脅迫後覆水能增大梨棗樹的光合速率和蒸騰速率，但光合速率的增大幅度大於蒸騰速率的增大幅度。
在各生育期蒸騰速率，光合速率及產量和水分利用效率均隨供水量的下降而下降；
植物葉水勢和蒸騰速率是反映植物水分狀況的兩個重要生理指標。
蒸騰速率日均值高的沙生灌木光合水分利用效率日均值低，反之亦然。
減少追肥對黃瓜蒸騰速率、氣孔導度的影響效果較減少基肥量的效果好；
不同處理間臭椿幼苗葉片的淨光合速率、蒸騰速率、氣孔導度、瞬間水分利用效率的差異均達到極顯著水平（P
目的研究不同施肥處理對3年生紫花苜蓿分枝期淨光合速率、蒸騰速率、氣孔導度等植物生理因子的影響。
此外，生態墊能提高欒樹的蒸騰速率和光合速率。
前樹種的日均蒸騰速率遠高於刺槐和國槐，屬於強蒸騰樹種
小麥蒸騰速率日變化曲線為單峯型，中午最高。
水分低水位管理蒸騰速率、上部幹物重和葉片水分利用效率下降。
退化梭梭的蒸騰速率隨著温度的增加以乘冪的形式增加。
②水分脅迫可減少梨棗樹的光合速率和蒸騰速率，對莖液流量峯值的到來有延遲作用；
在整個生長季內，研塬了陝西渭北旱塬冬小麥蒸騰速率與生態和生理環境的關係。
混栽雲杉則在中W、中高P肥水平下淨光合速率最高，在高W、中高P肥水平下蒸騰速率最高，在低W、中高P肥水平下WUE最高。
空氣温度、葉面温度、飽和水汽壓差和氣孔導度是影響水稻的蒸騰速率的關鍵因素，並在水稻不同生育階段表現不同的影響程度；
鹽脅迫對陸地棉葉片蒸騰速率的影響亦十分明顯，蒸騰速率明顯降低，恢復緩慢。
覆膜顯著增加旗葉淨光合速率、蒸騰速率、氣孔導度和細胞間隙CO度。
蒸騰速率變化峯型多呈陡升陡降的窄峯型，少數植物為寬峯型；
紅葉桃和紫葉李與綠葉品種的水分利用效率、氣孔導度和蒸騰速率日變化趨勢均相近；
不同生長期根區交替灌水處理對葉片光合速率、蒸騰速率、氣孔導度和水分利用效率的影響一致，以春梢停長期各生理特*指標最高。
Wolverton根據清除污染的能力、易於養植*、對抗害蟲的能力、蒸騰速率對植物進行評估，下面是排在前十位的。
栓皮櫟葉片晴天的蒸騰速率明顯高於*天。
盆栽試驗表明，華北駝絨藜蒸騰最弱，且在土壤含水量20 。 46 。 4的範圍內最高蒸騰速率穩定*最強；
結果表明，自然光照條件下，文冠果淨光合速率和蒸騰速率日變化呈雙峯曲線，有光合“午休”現象。
結果表明：不同水分管理方式影響水稻地上部幹物重、葉面積指數、光合速率、蒸騰速率和水分利用效率。
蒸騰速率過程線進行了研究。
温度、光合有效輻*以及CO度與淨光合速率和蒸騰速率都呈正相關。
乾旱條件下，超紅短枝的光合速率、蒸騰速率、氣孔導度、對水分的利用效率和羧化效率一直高於對照。
在相對濕度處理試驗中，七月中旬、八月下旬測定的果實蒸騰速率平均值分別比六月中旬的降低36%與58%；
覆膜顯著增加旗葉淨光合速率蒸騰速率氣孔導度和細胞間隙CO度
以盆栽玉米為試材，研究控制*分根交替滴灌供水方式下，不同處理蒸騰速率的日變化。
一百前樹種的日均蒸騰速率遠高於刺槐和國槐，屬於強蒸騰樹種。
氣孔導度、蒸騰速率與淨光合速率呈極顯著正相天，且三者均與光補償點呈顯著正相關；
研究遮*對黃精光合特*和蒸騰速率的影響。
亞熱帶紅壤丘陵地區水稻葉片淨光合速率與蒸騰速率在夏季晴天中午有降低現象，其日變化曲線呈雙峯型。
在光合和蒸騰速率方面，三級水灌溉處理冬小麥較其他處理表現較高。
蒸騰速率與氣孔阻力呈顯著負相關。
闊葉樹水分蒸騰速率遠超過針葉樹，對生態環境的保護作用更大。
研究了樟樹葉片蒸騰速率的日變化和季節變化特徵，估算了其水分利用效率，並建立了蒸騰速率、水分利用效率與生理生態因子的響應模型。
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