伊立替康是拓撲異構酶I的特異*抑制劑。
其中NTE活*抑制≥的雞，在染毒後全部出現遲發*神經病症狀。
由此可見，反義pna有可能在靶基因區域顯著*抑制無義突變。
結果表明垃圾和污泥對草坪草種子發芽具有暫時*的而非永久*抑制作用。同時抑制作用的強弱與垃圾和污泥中有機質含量呈顯著的正相關。
三肽醛。絲氨*和半胱氨*蛋白酶可逆的競爭*抑制劑。也抑制鼠肝細胞中**酯酶d和c的活化。
結論—這些實驗結果*實了顯*抑制的ALK異體-L等位基因存在於房室間隔缺損患者中。
春情勃發的原因：春天開始，白天的日照比較長，陽光下的腦部視束交叉細胞核刺激松果腺，減少其製造降黑素（*抑制劑），降黑素數量減少，便是情慾挑起。
皮層擴布*抑制與偏頭痛先兆有關嗎？
而且這一作用可被HT轉載體選擇*抑制劑帕羅西汀、*西汀劑量依賴*抑制。
研究結果表明：聚*烯**對方鉛礦有很好的選擇*抑制作用，是銅鉛分離的有效抑制劑。
結論：雞血清中非特異*抑制素含量低，RDE處理與否對其作用不大。
高血壓病患者存在的垂體-*腺軸功能的保護*抑制可能與高血壓病的發病有一定關係。
羥丁*和乙酰乙*排泄增加，即競爭*抑制尿*鹽的排泄，從而使血清尿*鹽濃度明顯升高。
目的探討環氧化酶- 2 (COX - 2)選擇*抑制劑塞來昔布對人子宮內膜腺癌細胞系hec - 1b增殖及凋亡的影響及其作用機制。
成功控制腋芽生長的關鍵是適時施用腋芽抑制劑以及適量施用接觸*和內吸*抑制劑。
通過選擇*抑制對S抗原的遲髮型皮膚超敏反應，説明僅有環孢黴素能完全抑制EAU的發生。
加巴噴啶增加海馬錐體神經元中強直*抑制電導。
試驗表明**鹽對硫*鹽還原的抑制為可逆的競爭*抑制，並通過求取動力學常數進行進一步的驗*。
目的：檢測受體破壞酶（RDE）對人血清及雞血清中非特異*抑制素的清除作用。
槲皮素競爭*抑制CYP3A 2右美沙*N脱*基反應，非競爭*抑制CYP2E1*唑沙宗6羥化反應。
為了尋找腫瘤細胞內CK2的特異*抑制劑，本研究觀察黃芩*體外對重組人蛋白激酶CK2的抑制效果，並進行酶動力學分析以確定其抑制作用類型。
楊國勝表示，雖然PDE擇*抑制劑有助於改善*生活，但是量多量少有着明顯的區別。
目的探討環氧化酶-2（COX-2）選擇*抑制劑塞來昔布對人子宮內膜腺癌細胞系HEC-1B增殖及凋亡的影響及其作用機制。
可以競爭*抑制酪氨*羥化酶，阻斷從酪氨*合成多巴，從而抑制兒茶**的合成，故也可試用。
本發明公開了一種具有如式i所示的母核結構的化合物在製備MMP - 9酶活*抑制劑中的用途。
結果：菘藍葉*仿提取物本身對胚胎髮育及生殖細胞無毒*，而對cp引起的胚胎髮育障礙及生殖細胞的損傷有一定的保護*抑制作用。
競爭*抑制競爭*抑制劑與底物競爭酶的活*部位，降低酶的約束力基板的可能*，並觀察到的反應速度放緩。
此外，腹部手術者，其腸蠕動會出現反**抑制，胃腸內氣體和液體滯積，也會出現無屁的情況。
結果:APN對ADP誘導血小板聚集有劑量依賴*抑制作用。
這些作用可以被AT體的選擇*抑制劑拮抗。
動力學研究表 明S-24酶抑制劑抑制糜蛋白酶，對底物酪蛋白、血紅蛋白的關係均為竟爭*抑制。
雖然芳香酶抑制劑來抑制腫瘤的好，他們也可以誘發或加劇*抑制，如*乾燥和敏感以及疼痛更年期症狀。
影響共降解的主要因素包括關鍵酶的誘導，毒*抑制和自我恢復以及能量供應等。
精神運動*抑制，也就是不愛運動，思維緩慢。旁人看起來，內源*抑鬱症患者的活動明顯減少而緩慢，甚至終日呆坐不語，嚴重者可陷於木僵狀態。
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