羥脯氨*和羥賴氨*,在別的蛋白質裏面很難見到,是膠原蛋白的“特*”氨基*。
我們都經常會問，肉種雞*需要多少蛋白質、賴氨*、蛋氨*或代謝能呢？
結果發現所有模型都不能很好的描述賴氨*分批發酵過程動力學。
結論：採用酶消化法和l多聚賴氨*特異*粘附法，可在較短時間內獲得高純度的許旺氏細胞。
本文利用靜電作用原理，通過聚賴氨*來固定小牛胸腺去氧核糖核*（ CT- DNA）的方法制得*能穩定的CT- DNA修飾電極。
卡尼丁是由氨基*,賴氨*和蛋氨*合成的.
在你的食譜中增加賴氨*和減少精氨*的攝入數量。
組蛋白賴氨*去*基化酶有可能成為一個新的抗腫瘤治療靶標。
結論聚賴氨*修飾物增加了反義寡核苷*的脂質體包封率，有效誘導人肝癌細胞的凋亡作用。
結果：多聚賴氨*交聯瓊脂糖能有效地吸附樣品中的內毒素，但不減弱內毒素的鱟試劑反應*。
從患者的尿中排出大量的胱氨*,精氨*,賴氨*和鳥氨*.
比如,維生素c是羥化酶的輔酶,幫助賴氨*和脯氨*羥化成羥脯氨*和羥賴氨*,從而順利合成膠原蛋白。
近年來隨着更多的組蛋白賴氨**基轉移酶及作用蛋白的鑑定，對組蛋白賴氨**基化的功能有了進一步認識。
論述了國外玉米深加工業的現狀，包括玉米澱粉及澱粉糖工業、酒精、有機*、賴氨*等深加工業的現狀。
用作豬飼料時，賴氨*是第一限制*氨基*，蘇氨*是第二限制*氨基*，異亮氨*是第三限制*氨基*。
利用茚三*比*法測定100個不同類型小麥籽粒的賴氨*含量。
核桃中含賴氨*較多，可升高血清白蛋白，對治療腫瘤、結核疾病有利，並且核桃中含有胡桃醌，對某些移植*腫瘤有抑制作用。
在每個左旋賴氨*或左旋精氨*分子中都具有兩個氨基基團，這種鹼*氨基*的存在對於得到均一分佈的銀納米顆粒是不可或缺的。
多聚賴氨*在轉染後第7天達到高峯，傳代培養使基因的導入率明顯下降。
肌肉中的蛋白質含量較高，氨基*含量豐富，其中的賴氨*、異亮氨*等達到或超過了標準蛋白質中的含量。
此外，其它一些氨基*如賴氨*、蛋氨*、*氨*、甘氨*等均對蘇氨*的需要量有影響。
大量的胱氨*、精氨*、賴氨*和鳴氨*被排出.
以賴氨*和二水醋*鋅為原料,採用微波輻*,固相合成得到賴氨*鋅配合物.
對採自長白山的20個土樣進行多聚賴氨*產生菌的篩選,通過富集培養,稀釋平板法得到單菌落.
如果煮的時候放糖,豆漿中的賴氨*會與糖發生反應,生成果糖基氨基*,這是一種有害物質,對孩子尤其不利。
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