骨板連續均一，偶爾可見包含骨細胞的腔隙.
結果激素*和酒精*骨壞死標本上，存在大量凋亡的骨細胞及骨髓細胞。
而超微結構改變以軟骨細胞破碎的比較多見，有的軟骨細胞則增生，基質膠原原纖維明顯減少。
目的：探討液氮冷凍對成骨細胞免疫原*的影響。
方法：自3周齡兔關節面分離軟骨細胞，經離心管培養2周形成軟骨。
細胞在基底材料上形態學分析：相差顯微鏡觀察成骨細胞在基底材料上的生長情況，並照相記錄。
以雞胚肢軟骨為*中毒模型，通過雞胚肢軟骨細胞超微結構觀察，研究了*對雞胚軟骨細胞的毒*作用及鎂對其作用的拮抗效應。
目的：探討鹿茸多肽(PAP)對大鼠軟骨細胞體外增殖的影響。
在此保護傘內骨細胞得以生生不息，把股骨頸保護裝置團團包覆住，是曰珍珠理論。
部分膠原原纖維破壞呈片狀無結構區域，成纖維細胞線粒體嵴變形或消失，軟骨細胞粗麪內質網發達。
目的：探討糖皮質激素對腎病綜合徵患兒血清鈣、骨源*鹼***酶的影響，瞭解患兒成骨細胞功能變化。
類骨質被造骨細胞鈣化，在此過程中，細胞在鈣化物質中嵌入陷窩中變成骨細胞。
圖中黑*的空腔為骨細胞所在的骨陷窩結構.
腔隙含有軟骨或骨細胞的腔隙、陷窩或裂口，尤指骨頭處的.
縫隙連接只出現在球形軟骨細胞之間，它與軟骨細胞的特有表型同時出現。
電鏡發現骨小樑內早期即出現幼稚骨細胞和膠原原纖維合成。
結論:h2o2攝入會導致大鼠成骨細胞的氧化損傷，而角黃素可以預防或降低此類損傷對細胞的影響.
結論：軟骨細胞的密度、形態、表型和縫隙連接之間有一定的關係。
恆牙胚冠方接近乳牙根面處有較集中的牙槽骨陷窩內的破骨細胞染*陽*，同時乳牙根吸收面和乳牙髓腔內壁處見大量的破牙細胞深染。
觀察關節軟骨細胞在幾丁糖凝膠中培養的生物學行為，以探討幾丁糖凝膠作為組織工程細胞支架的可行*。
儘管這些體外實驗的結果不盡相同，但仍然可以歸納出成骨細胞在牽張應力下的一些生物學特徵。
偶爾可見包含骨細胞的腔隙.
生物活*玻璃具有良好的骨傳導*、誘導*，能加速骨細胞的增殖，使成骨細胞轉變為成熟的骨細胞。
結論三仙湯能促進體外培養成骨細胞增殖。
研究指出，牙髓幹細胞可於體內及外分化成為成骨細胞，並經由特定機制引發幹細胞移植後的骨組織合成作用。
目的探討降脂**伐他汀對大鼠成骨細胞代謝的影響。
結論：骨碎補具有類雌激素樣作用，能夠刺激成骨細胞生長，促進骨量生成，從而起到防治絕經後骨質疏鬆症的作用。
材料與方法：對6只獼猴進行耳廓軟骨取材、軟骨細胞的分離，並行單層貼壁培養及在人工基質上的培養。
另一類細胞叫破骨細胞，在確定不需要的地方可以破壞它。
結果骨吸收陷窩表面、活*吸收表面、破骨細胞平均細胞核數，降鈣素組明顯小於對照組。
建立核磁共振波譜法檢測成骨細胞內*離子的方法，觀察染*後成骨細胞中*離子在細胞內的分佈趨勢。
應用流式細胞技術研究機械拉伸應變對成骨細胞增殖的影響，探討此類細胞在力學生理背景下的生長行為。
因此，雌激素干預下機械張應力與成骨細胞的關係是口腔正畸學的一個重要研究方向。
出乎意料的是，融合到芽基的皮膚細胞隨後分化成皮膚細胞，肌肉細胞變成了肌肉細胞，軟骨細胞變成了軟骨細胞，只有皮下細胞能夠變成不止一種類型的細胞。
這些個模塊是骨骺和骨幹之間的部門，骨骺面的關節脆骨細胞不斷劃分激發骨骼的生長。
方法：自3周齡兔關節軟骨分離軟骨細胞，經離心管培養2周形成軟骨。
在研究序列中，有61名發生股骨節或膝蓋骨單純軟骨損傷的患者接受自體軟骨細胞移植的移接手術。
結果：ship在破骨細胞、破牙細胞和恆牙胚釉質層表達陽*。
同時，病理形態學檢查猴關節軟骨和髓板軟骨都出現大骨節病樣的軟骨細胞壞死。
可以填補空隙的組織液，使得骨細胞與毛細血管的物質交流能夠進行。
目的：旨在研究sd大鼠牙周的類成牙骨質細胞、成骨細胞和牙周韌帶成纖維細胞表達骨鈣素和鹼***酶的情況，探討區分此三種細胞的方法。
主要觀察指標：成骨細胞的增殖率和鹼***酶活*。
目的探討脱細胞軟骨基質對軟骨細胞體外生長的影響。
方法分別自3周齡大耳白兔關節軟骨和半月板分離軟骨細胞，行單層傳代培養和離心管培養。
目的：探討*伐他汀對骨髓來源的破骨細胞形成和功能的影響。
利用血液去培育幹細胞獲得成功以後，朱敏設法誘導它們分化成三種細胞系：先是骨骼和軟骨細胞，然後是肌細胞，再是神經元。
而惰*骨鈣蛋白的積累反過來會推動破骨細胞發生作用，使他們逐漸的消解骨骼。
另外，runx2與破骨細胞和細胞外基質的形成也有關。
方法：在體外培養的人胚關節軟骨細胞培養液中，加入黃嘌呤、黃嘌呤氧化酶及微量元素硒。
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