*離子聚合過程中往往存在轉移反應，會生成低分子量齊聚物。
芳烴不僅通過分子間*轉移反應生成，而且通過直接脱*芳構化反應生成。
利用普通自由基聚合中的鏈轉移反應，分別製備了以羧基為端基的聚和以*基為端基的聚(PNVP - NH2)。
方法 ：利用克拉黴素與茜素在水 醇介質中發生電荷轉移反應 ，形成電荷轉移絡合物 ，採用可見分光光度法測定 。
採用攪拌高壓釜，以*鎢*為催化劑，研究了苯與多乙苯的*基轉移反應，多乙苯主要是二乙苯和三乙苯。
體系中可能存在向單體的鏈轉移反應。
過氧化苯*酰，特別是氧二異丁*，不參與鏈轉移反應。
結果表明：適當的反應温度，劑油比，反應時間短，可能損害的熱裂化反應，*轉移反應，並獲得高的*烯選擇*。
磨耗不僅會導致高分子鏈的斷裂，而且可能會發生鏈轉移反應和大分子自由基的異構化反應。提出了膠料磨耗是機械力引發的具有鏈式反應特徵的力化學反應的結果。
負*離子轉移反應基本不產生焦炭，焦炭主要通過*轉移反應產生。
正碳離子濃度對烯烴的*轉移反應起決定*作用。
一般*式*根離子在溶液中能否大量共存，主要看它們之間能否發生質子轉移反應。
同樣的，這個元素在一個電子轉移反應中,是個很好的受贈者它將成為在共價電子,中吸引電子的元素。
由於*轉移反應為放熱反應，因而降低反應温度有利於噻吩催化裂化脱硫。
催化裂化柴油的稠環芳烴可通過控制*轉移反應速率實現品質最佳化。
隨着反應温度的提高，裂化反應和骨架異構化反應增強，但齊聚反應、*轉移反應和環化反應減弱。
研究已初步發現，電荷轉移反應產物能導致細胞突變，光誘導電荷轉移氧化損傷DNA分子或光誘導電荷轉移修復DNA分子可治療腫瘤等。
基於重質油在**Y分子篩催化劑上的反應，區分了負*離子轉移反應和*轉移反應，認為負*離子轉移和*轉移是重質油催化反應過程中的兩個不同過程。
對*苯磺酰基酰*和2-苯基-N，N'-二*基苯並咪唑啉（PDMBI）之間的光誘導電子轉移反應，為酰*的保護基——對*苯磺酰基的脱除反應，提供了一條有效途徑。
同時，在加強*轉移反應減少烯烴時，還需考慮焦炭選擇*變差和汽油**值下降的問題。
這種自由基轉移的反應稱為鏈轉移反應。
碳*乙烯撐酯在溶液聚合和本體聚合反應中都存在程度較大的鏈轉移反應。
它們的參與能夠大大降低反應能壘，使得在動力學上難以發生的質子轉移反應得以進行。
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