細胞之間的旁分泌信號轉導亦調節着生精細胞凋亡的過程。
主要觀察指標：各組大鼠血清睾*含量、睾丸生精細胞增殖細胞核抗原的表達比較。
第二次成熟*由次級精母細胞產生精細胞，有核32個，呈圓形、梭形和彎梭形，由後者發育為32個精子。
通過病理學以及分子生物學手段，研究冤絲子黃*抑制生精細胞凋亡作用；
測定各組大鼠給*後骨髓與生精細胞微核率和精子計數及形態。結果：與對照組相比，各實驗組大鼠生精功能均明顯受到抑制。
女*卵巢產生卵細胞，而男*的睾丸產生精細胞。
儲精囊中可見成束的各種發育階段的生精細胞。
結果表明，鎘具有毒*效應，可以導致處理後的黑斑蛙精巢組織中的各級生精細胞、支持細胞和間質細胞受到損傷。
提示切除頜下腺後導致體內EGF缺乏，可影響生精過程中的多個階段並延緩生精細胞的增殖。
目的探討瞬時受體電位M型（TRPM）及V型（TRPV）家族基因在大鼠生精細胞中的表達。
最後，將純化的生精細胞單獨培養，同時還將純化的生精細胞與支持細胞進行共培養。
可見到曲細精管中個別區域的生精細胞與周圍同類細胞發育不同步，有延遲或退化現象。
提示精子形態和生精細胞分析對評估男*生育力及不育病因分析具有一定價值。
一百零近年來研究表明，在少精子症和生精細胞成熟阻滯的無精子症病人之間，睾丸中端粒酶活*表達水平相近。
間質細胞是精巢中雄激素最主要的分泌細胞，對生精細胞的分化成熟起着至關重要的作用。
目的探討染*大鼠生精細胞凋亡和血清雌二醇水平的關係。
方法運用主動免疫法造成豚鼠實驗*變態反應*睾丸炎（EAO）模型，觀察睾丸生精細胞和附睾尾部精子質量的變化。
精原幹細胞的成功培養為今後重建完整的生精細胞系的治療*移植和對這類定向幹細胞的發育及分化潛能的研究提供了細胞模型。
結論電流特*和阿米·諾利敏感*特徵表明，生精細胞上所記錄到的電流是上皮*通道電流。
雄*大鼠在染毒後1個月，病理結果仍顯示生精細胞大部分壞死脱落，曲細精管呈空網狀；
tunel法檢測生精細胞的凋亡。
生精細胞對温度的敏感程度依次為：精子細胞>合線期初級精母細胞>A型精原細胞；
支持細胞在生精細胞發育中，處於信息和物質交換的中心地位。
結論實驗*精索靜脈曲張所引起的雙側睾丸生精細胞凋亡增加，可能是精索靜脈曲張影響睾丸生精功能的機制之一。
精子發生過程經歷了複雜的細胞分化階段，這一階段受許多因素的調控作用，其中生精細胞內的基因調節起着決定作用。
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