一百許多*物可以非特異*的阻斷T型鈣通道。
結論CpGODN可刺激PBMC增殖，提高PBMC的殺傷活*，從而增強機體的特異*和非特異*免疫效應。
提示該提取物具有增加特異*抗體產生及增強非特異*吞噬功能的作用。
醫生：IBD，又稱炎症*腸病，是一種慢*非特異*腸道炎症*疾病，包括潰瘍*結腸炎和克羅恩病。
結論cdu是檢測非特異*附睾炎一種有價值的方法。
目的觀察阿膠補血膏灌胃給*對小鼠失血*貧血及非特異*免疫功能的影響。
方法採用碳粒廓清法、血清溶血素測定法、小鼠體內誘導法觀察本品對機體特異*和非特異*免疫功能的作用；
血細胞作為免疫防禦的第一道防線，在軟體動物的非特異*免疫系統中具有重要作用。
結論：非特異*腰痛患者以新型生物力學設備治療3個月，通過步幅加大及減少不對稱*而提高了步行速度。
以上結果*實了萬隆黴素以雙*入模式*入到雙鏈DNA分子的鹼基對中，同時還存在一定的非特異*的靜電作用。
在一些非特異*腸炎病例中，觀察到陽*反應。
目的探討非特異*肉芽腫*前列腺炎的臨牀和病理學特點。
結論：冬蟲夏草保健酒能增強小鼠特異*細胞免疫功能和非特異*細胞免疫功能。
與載體交聯聚乙烯醇相比，DEA—PVT對蛋白質的非特異*吸附明顯降低。
從陽*切片和**切片的實驗來看，單株抗體4C11沒有非特異*染*反應，並且也沒有背景染*。
海藻糖是一種非還原*雙糖，化學*質非常穩定，並且對生物體和生物大分子具有非特異*保護作用。
從而使機體的非特異*免疫功能下降和角質形成細胞的有絲*速度加快。
失去一線防禦——非特異*免疫——哺乳動物就只好屈服於那些尚未被B細胞和T細胞所識別的病原體了。
胃和腸上皮具蛋白酶和非特異*酯酶活*。
惡*組和結核*胸膜炎組標本LDH值之間差異無顯著*（P>0.05）但均高於慢*非特異*炎症組（P
胰臟腺細胞呈非特異*酯酶和弱的蛋白酶和脂酶活*。
結果：25例睡行症兒童的動態腦電圖正常7例，非特異*異常15例，出現癲癇樣放電3例。
結論：白首烏C體苷可提高荷瘤小鼠特異*和非特異*細胞免疫功能，促進抗腫瘤細胞因子的分泌。
城關鎮居民、農民及2 0 -3 5歲人羣發病率最高。 針對影響發病率的主要病種、人羣，應分別採取特異和非特異*的預防措施。
胎兒屍檢顯示非特異*自溶現象。
慢*非特異*潰瘍*結腸炎這種病可以惡化亦可緩解。
病患有非特異*自體免疫病史且多年前罹患胃黏膜淋巴瘤。
在多聚酶鏈式反應體系中加入*酰*可以有效地抑制非特異*擴增,提高特異*擴增,並使反應的靈敏度提高一個數量級。
顛末dna地斷裂伸長率，這些分子能夠作為模板擴增，將加速最終產物，如將產物所發生地非特異*退火地PCR引物。
介紹了魚類的非特異*免疫器官及其免疫機制，通過免疫刺激劑可提高魚類的非特異*免疫力。
胰島素抵抗是由免疫系統介導的慢*、非特異*炎症過程。
與邁普新組比較，差異無顯著*意義。結論：青芪散對免疫損傷*小鼠非特異*免疫機制和細胞因子的網絡調控有調節作用。
上述改變為慢*非特異*中毒*肝炎；
目的：探討*物治療急*非特異*附睾炎的效果及復發的原因。
通過小鼠剛果紅吞噬試驗，初步研究了鹽地鹼蓬幼苗水提取物對小鼠非特異*免疫功能的影響。
抗體溶液孵育，洗滌後清除非特異*結合。
結論IL-能提高人中*粒細胞吞噬功能，具有增強人非特異*免疫功能的作用。
説明“複方白頭翁口服液”有加強機體的非特異*免疫作用，提高動物的非特異免疫功能。
結論虛汗停顆粒可提高試驗小鼠的胸腺重和脾重，提示虛汗停顆粒可增強小鼠的非特異*免疫功能。
目的：探討*離子交換蛋白在人視網膜*素上皮（RPE）細胞非特異*吞噬過程中的作用。
研究設計：對非特異*腰痛患者的回顧*研究。
細胞間隙增寬(DIS)是NERD一個常見但非特異*的組織學特徵，可由*反流引起。
而非特異*的脂質結合試劑，xylazine，不影響脂肪細胞分化和克隆擴增。
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