標題秤錘樹雌、雄配子體發育的研究。
在蕨類植物配子體發育初期，光對假根向重力*反應的影響取決於配子體是否有綠*同化組織。
同*接合*遺傳上相同配子的結合導致純合子的形成
表明是或與某種器官組織有關的，此組織可以產生使雌*組織產生的配子受精的配子，如花*或孢子植物精子囊。
受精過程中，單倍體配子融合，恢復了二倍體的染*體數目.
助細胞是被子植物雌配子體的組成細胞之一，是大多數被子植物完成受精作用的關鍵環節之一。
同宗配合種類可以產生形態大小明顯不同的配子，使之能發生相互融合，因此它們是有效的雌雄同體植物。
生殖：生殖腺聚積，形成配子。體外受精，形成自由活動浮浪幼蟲。無*出芽生殖也是常見的。
在同型配子配合和異型配子配合的受精方式中，*細胞都具有鞭毛，融合的兩種配子可在水中游動相遇並實現受精。
遊動精子:藻類,某些裸子植物和沒有種子形成的植物中的雄*配子.
文章題目秤錘樹雌、雄配子體發育的研究。
研究了在遺傳同型交配下的世代交替中，一對等位基因羣體的基因型信息熵和配子間的互信息。
大孢子和雌配子體發生：孢原為一個細胞，它直接起大孢子母細胞功能。
花粉作為種子植物的雄配子體,通過萌發後極*生長的花粉管將精細胞送到胚囊完成受精作用.
該不育系具有穩定的遺傳特*，是研究木本植物雌配子體發育調控機制的極好材料。
同一個細胞中兩個核之間的融合現象稱為核配，核配發生在兩個配子結合成合子的過程中。
藻類,某些裸子植物和沒有種子形成的植物中的雄*配子.
被子植物雌、雄配子體的形成是世代交替的關鍵過程之一。
銀杏套細胞起源於近雌配子體表面的頸卵器母細胞周圍細胞。
2一個包含二倍體數目染*體而不是通常單倍體數目染*體的配子.
易位染*體通過雌配子的傳遞率通常高於通過雄配子的傳遞率。
油松28號不育系是因雌配子體發育停滯所致。
ohk1編碼一種hk類似於擬南芥cki1，這與雌配子體發育有關。
孢子體和配子體識別可能同時存在於不同的類羣中，甚至存在於同一種植物中。
卵細胞雌*再生細胞或動物的配子；卵
首次報道了藏茵陳川西獐牙菜的大孢子發生及雌配子體發育。
藻體呈絲狀,分枝多,常交織形成天鵝絨般的假原植體,長達30公分以上。雄配子小,具雙鞭毛,有1～2粒葉綠體;雌配子較大,葉綠體多。鬆藻是一些海蔘的美食。
裂殖體和配子體與間日瘧原蟲相似.
如果這種配子體能夠產生可育的配子，那麼形成的孢子體通常是四倍體，這樣就可以得到大量的多倍體。
產生雌配子的雌配子體在大孢子囊即胚珠的珠心處發育。
提出一種基於匹配子波變換的羅音檢測及分類方法。
雌配子體中的極核和卵核遺傳上是同一的。
裸子植物的雌配子體簡化,但較被子植物體的體積大,不能自養.
受精過程中,單倍體配子融合,恢復了二倍體的染*體數目.
未減數配子的形成導致了染*體自動加倍，這在普通小麥起源中具有重要意義。
雌配子體的敗育和大量落蕾是宜昌泡桐不結實或少結實的直接原因。
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