膿瘍和痰液培養長出對磺*類*物具有抗**的土壤絲菌。
慢*期cml細胞對常規細胞毒*物，如羥基脲產生抗**的機理還不清楚。
化學*劑的大量不合理使用以及同翅目害蟲抗*機制的多樣*，是導致該類害蟲產生嚴重抗**的主要原因。
結論：加強本地區家蠅抗**監測工作，統一指導，科學合理地開發和使用殺蟲劑，可以預防或減緩家蠅抗**的產生與發展。
當兩個菌羣都在去氧土黴素的環境下生長的時候，擁有抗**的菌羣如期望中一樣活得很好。
本文較全面地綜述了我國棉鈴蟲抗**的發生與現狀及其測定與監測；
但是自然選擇是一種強大的力量，而如果疾病的傳播意味着這些*物將被廣泛使用的話，一種具有抗**的病毒毒株可能將輕易地進化出來。
他們運用類似DNA指紋識別的技術，尋找抗**的基因的存在，並在高濃度季銨鹽存在下找到了它們。
目的:探索小家鼠對抗凝血滅鼠劑抗**的發生發展規律。
這使衞生工作者能夠有的放矢，對於特別對不同*物具有抗**的結核菌使用特定抗生素。
試驗結束後產生抗**的個體褐家鼠4只，黃胸鼠2只。
這些結果説明神經敏感*降低是棉鈴蟲對擬除蟲菊酯抗**的重要機制。
這裏我們要提到最後兩個導致抗**的因素：錯誤的財政刺激政策以及壞運氣。
一種對“對*氧基苯青黴素”（種廣泛使用的抗生素）抗**的金黃葡萄狀球菌（常簡稱為MRSA）成為醫院一個重要的感染源。
從抗**監測、抗*風險評估、交互抗*、抗*機制和抗*遺傳五方面，總結了我國植物病原菌抗**的研究成果。
貪圖方便和過於懶惰在導致抗生素抗**的原因中高居榜首。
集中圈養動物的農場也為抗**的疾病提供了一個孵化器。
雖然取得了一定的成效，但瘧疾在很多地方又捲土重來，部分原因就是出現了具有抗**的瘧原蟲，比如抵抗傳統瘧疾治療*物*喹的瘧原蟲。
那些使病菌產生抗**的DNA，可能正從河川到水龍頭一路上不斷污染著水源。
結核病例的發現未得到充分改善，對異煙肼的抗**的擔憂制約着國家IPT政策方面的制定和執行。
內吸*殺菌劑與保護*殺菌劑交替使用可以延緩抗**的出現。
所以他們建議使用青蒿素混合療法(ACTs)，提取各種*物的有效成分來治療可以防止抗**的產生。
這些單位劑量無法協助你預防感冒，反而留下一大批具抗**的細菌。
結論：2種家棲鼠對抗凝血滅鼠劑耐*力增強，有產生抗**的趨勢。
慢*期CML細胞對常規細胞毒*物，如羥基脲產生抗**的機理還不清楚。
假設這個種羣中的大多數蚊子都對殺蟲劑很敏感，但是有一少部分體內有抗**的基因。
科學家認為，過度接觸抗菌素使有抗**的細菌的傳播更廣泛。
然而，抗生素的使用僅僅是對付細菌耐**工作的一半，另一半則是對已經有了抗**的細菌的控制。
細胞*素p450是超基因家族，由其介導的殺蟲劑代謝解毒的增強是昆蟲產生抗**的普遍而主要的機制。
研究結果説明抗*菌株在對*霜靈產生抗**的同時，對環境的適應能力有所降低，其有*生殖能力也明顯下降。
細菌中能促進抗**的遺傳因子能轉移到更具感染*的病菌中。.
試驗結束後產生抗**的個體褐家鼠，黃胸鼠。
傳統的禽類養殖場大量使用抗生素，其後果是進化出各種抗**的寄生菌。
在呼籲各國加強結核控制—預防結核抗**的關鍵—的同時，就極端耐*結核病例定義達成一致意見(見如下)。
在貪圖方便，過於懶惰的生活態度，錯誤的財政刺激措施以及純粹的背運共同阻礙之下，人類所有抗擊抗**的努力都功虧一簣。
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