而乳*脱*酶含量明顯低於對照組。
一些脱*酶對於底物和輔酶具有高度的專一*，另一些脱*酶則能催化各種底物的氧化。
使用乳*脱*酶試劑盒，測量組織培養液中乳*脱*酶活*的動態變化。
**脱*酶缺乏症，手術難度恐怕前所未有。
目前，人們已經鑑定了多種生物的二*硫*酰*脱*酶基因，但是還沒有與家蠶二*硫*酰*脱*酶基因相關的報道。
通過檢測乳*脱*酶（LDH）漏出率反映細胞損傷程度。
鎢*鹽競爭*地抑制鉬的利用以形成黃嘌呤脱*酶。
血中中*粒細胞（N）數增多，血清穀草轉氨酶（GOT）和乳*脱*酶（LDH）活*顯著升高。
採用聚*烯酰*凝膠垂直平板電泳法對白脣鹿、馬鹿和梅花鹿的紅細胞乳*脱*酶（LDH）以及超氧化物歧化酶（SOD）同工酶酶譜進行研究。
目的觀察急*有機*農*中毒患者血清中天氡氨*轉氨酶(ast)、肌*激酶(CK)和乳*脱*酶(LDH)的活*變化。
釀酒酵母中乙醛脱*酶(ALD6)活*的高低控制着啤酒中乙*含量的多少。
黃素腺嘌呤二核苷*:核黃素的衍生物，在電子傳遞反應中是一種輔酶，它作為各種脱*酶的輔助基團起作用。
當我們飲酒時，機體也同時進行着解毒反應。這是一個複雜的過程，儘管主要發生在肝臟，但其他許多酶和器官也參與其中。首先，乙醇脱*酶會將酒精轉化為乙醛；然後另一種酶——乙醛脱*酶將乙醛轉化為乙*；最後第三種酶將乙*轉化為脂肪、二氧化碳和水(酒精中的能量一般以脂肪的形式儲存於體內，這正是啤酒肚的由來)。
貧血在世界各地屬常見病，在發展*家以及血紅蛋白病或葡萄糖*脱*酶變異的多民族及地區，貧血問題尤為突出。
。。。血清**肌*激酶、乳*脱*酶、心肌。。。
蘋果*脱*酶，心臟，兔抗豬，生物素。
水稻種子經蘋果*處理後，澱粉酶過氧化*酶和脱*酶活*均有提高。
染料被存活的腫瘤細胞放出的脱*酶所還原。
觀察培養心肌細胞病變及心肌酶譜乳*脱*酶和**肌*激酶的變化。
泡沫細胞內琥珀*脱*酶無活*或活*顯著降低。
目的探討精神病病人血清中肌*激酶（CK）、肌*激酶同工酶（CK-MB）、乳*脱*酶（LD）和天門冬氨*氨基轉移酶（AST）檢測的臨牀意義。
第三種繞過氧化還原反應輔助因子的不平衡的方法是利用一種能夠在酵母中表達的木糖異構酶來替換還原酶和脱*酶。
含黃嘌呤脱*酶的細胞用可見光固化樹脂包埋，經可見光照*交聯，製備了固定化細胞。
在子實體發育的幼小階段，菌柄、菌柄與菌蓋之間組織的脱*酶活*高於菌褶和菌肉組織中的酶活。
此外，胚根端胚乳細胞中脱*酶活*及內源激素和DNA的含量在不同發育時期都明顯高於非胚根端胚乳。
。。。轉氨酶、乳*脱*酶、澱。。。
有一些全酶是高度複雜的，如***脱*酶。
目的研製乳*脱*酶的標準品，從人紅細胞中提取了乳*脱*酶(LD)並對其特*進行了研究。
、膽鹼酯酶、肌*激酶、脂肪激酶和乳*脱*酶的活*與營養物的消化率呈弱相關(P&<。。。
蘋果*脱*酶（MDH）在誘導階段逐漸變強，在出芽前後有一個波動；
此外，運動組琥珀*脱*酶活*有所下降，而腓腸肌ATP酶活*明顯升高。
其餘的克隆分別編碼尼克酞*腺嗓吟二核昔*脱*酶亞型4、人血清白蛋白、泛素特異*蛋白酶10、翠丸增強基因轉錄子、激膚酶原。
鋅在沼氣發酵中能促進纖維素的分解、乙*的形成和轉化，提高脱*酶的活力。
通過以上三方面的實驗結果説明琥珀*脱*酶主要以離子鍵與線粒體內膜結合而疏水鍵則起着輔助的作用。
琥珀*脱*酶、β-羥化甾體脱*酶、****酶活*增加。
預苯*脱*酶和預苯*脱水酶都已從植物中分離出來.
mmt可使細菌細胞膜受損，胞內酶諸如冬氨*氨基轉移酶、乳*脱*酶和*氨*氨基轉移酶等外泄。
目的探討精神病病人血清中肌*激酶(CK)、肌*激酶同工酶(CK -MB)、乳*脱*酶(LD)和天門冬氨*氨基轉移酶(ast)檢測的臨牀意義。
**脱*酶同工酶的測定，發現絕大多數病變動脈壁纖維斑塊中只含有一種GD同工酶，顯示纖維斑塊的單克隆特*。
用澱粉凝膠電泳及瓊脂覆蓋技術對山丹馬的血液紅細胞6**葡萄糖脱*酶和葡萄糖**異構酶的電泳變異進行了測定。
在正常的紅豆杉細胞懸浮培養過程，葡萄糖- 6 -**脱*酶(G6PDH)活*的變化趨勢與生物量的基本相似。
、總膽固醇、穀草轉氨酶、谷*轉氨酶、乳*脱*酶、白蛋白、球蛋白無
乙醇在肝內主要由乙醇脱*酶、細胞*素P450-2E1和乙醛脱*酶代謝，乙醇代謝酶在乙醇代謝過程中發揮着最重要的作用。
為探討其抑菌作用，我們研究了魚精蛋白對黑麴黴細胞內的琥珀*脱*酶和蘋果*脱*酶的影響。
研究顯示，杜康基因其實是乙醇脱*酶七種變體中的一種，具有特別強的解毒功效。
****酶和琥珀*脱*酶活*減弱。
以細胞化學法測定琥珀*脱*酶（SDH）的活*。
方法採用全自動生化分析儀檢測血清肌*激酶（CK）、肌*激酶腦型同工酶（CK-BB）、乳*脱*酶（LDH）以及天門冬氨*氨基轉換酶（AST）的含量。
交替氧化酶和可能的內源魚藤*不敏感的NADH脱*酶通過保持ETC的相對氧化狀態限制線粒體產生ROS。
葡萄糖-**脱*酶和**葡萄糖*脱*酶聯合活*不斷上升，花芽中幾種酶活*均高於葉芽。
報道用山梨醇脱*酶法測定紅細胞山梨醇水平的具體方法。
目的：探討急*重症膽管炎（ACST）預後與血清乳*脱*酶（LDH）、谷*轉氨酶（ALT）的高低和血小板（PLT）數量之間的關係。
裂褶菌纖維二糖脱*酶可以提高纖維素酶對纖維素的降解。
本文以組織化學方法探討家兔心肌缺血不同時間後再灌注對琥珀*脱*酶(SDH)活*的影響。
應用生化自動分析儀檢測，發現本病患兒血漿中的穀草轉氨酶、乳*脱*酶、羥丁*脱*酶等均較對照組增高。
脱*酶通常以它作用的底物來命名，例如乳*脱*酶。
在臨牀上，實驗室檢測指標都沒有顯著改變，包括血*素，“甚至葡萄糖-6-**酯脱*酶缺失患者也沒有明顯改變。”著者報道。
與D-乳*脱*酶基因克隆及其表達>>相似的文獻。
BADH是甜菜鹼乙醛脱*酶的編碼基因，該酶是甜菜鹼生物合成的一種關鍵酶，甜菜鹼通過滲透調節發揮抗逆作用。
為獲得更為簡便經濟同時精確度足夠高的酒精脱*酶2 （ADH2 ）和乙醛脱*酶2 （ALDH2 ）基因多態型測定的新方法。
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