不育*表現方式有：無花粉粒、花*吐不出、花*不散粉。
山茱萸科及相關諸科之花粉粒形態比較研究。
花粉粒與授粉方式相適應，那些蟲媒花，花粉通常是粘*的或有刺的，而具有風媒花的植物，其花粉通常光滑而輕。
本文對諸葛菜和蕓薹屬屬間雜交的花粉粒萌發和花粉管生長情況進行了研究。
花粉粒敗育形態多種多樣，有不規則形，梭形，圓形等。
方法：採用細胞計數法，以花粉粒為評價指標，考察超細粉碎技術對紅花細胞破壁率的影響，測定紅花微粉的細胞破壁率。
*細胞中的質體充滿澱粉粒，與精細胞中的質體也迥然不同。花粉粒敗育形態多種多樣，有不規則形，梭形，圓形等。
考古學家從花粉粒、廚餘、陶瓷碎片、工具、藝術品、書寫記錄以及其他人造製品，重建人類的文明史。
目的：研究半夏不同居羣的花粉粒形態特徵，以便為進一步研究半夏的遺傳多樣*提供孢粉學資料。
從未成熟的花粉粒或者切下的完整的花*中再生出單倍體植株的過程。這樣培養出來的單倍體植株通常比正常培養出的二倍體植株小。
花粉粒富含線粒體、高爾基體以及內質網上。
種間花粉形態區別於花粉粒的大小，萌發孔的數量，花粉外壁紋飾的類型及突起密度。
與對照相比，在形態學上，花瓣、萼片、柱頭，花粉粒大小等變化較明顯。
利用熒光顯微鏡觀察經過處理的甘藍自花授粉花期柱頭和蕾期柱頭，發現花粉粒在柱頭上的萌發及花粉管在柱頭表面和花柱中的生長情況有很大差異。
結果表明，新高、愛宕花*較小，花*內花粉粒數量很少、且活力低，表現出雄*不育的空囊花*。
同時對花*壁、植物激素在花粉粒發育中的作用及再生植株染*體倍*問題進行研究。
成熟花粉粒為3-細胞，兩個精子均由原生質絲與營養核聯繫起來，因此可能存在着“雄*生殖單位”。
聯繫紅花木蓮花粉粒數目和胚珠數目進行探討，認為雄配子體發育不是影響紅花木蓮結籽率低的主要因素。
只有當花粉與柱頭組織相一致時，花粉粒才會萌發，產生花粉管。
顯微觀察可見，果中的刺球狀花粉粒最為顯著。
有關風媒傳粉的植物花粉粒數量大於蟲媒傳粉植物的數據，見Cruden，R。W。
在孢子體相互作用中，通常是由柱頭識別花粉粒的表面。
用醋*洋紅染*後鏡檢發現所有花粉粒都不染成紅*，呈透明的淡黃*。
花粉粒之退化均發生於比較後期，卽於第二收縮期以後，始能看相清楚，其正常花粉率較結實率為高。
可育株絨氈層在單核花粉粒期開始解體，花粉粒成熟期時完全解體。
但當單核花粉粒形成之後，長花*與圓花*中的發育速度基本一致。
它們的結構相近，並且同時在柱頭的表面和花粉粒的表面表達。
本工作對薴麻花*的發育和花粉粒的形成、胚珠的發育和胚囊的形成進行了觀察。
同時發現一些有分類價值的*狀差異，比如花柱花盤有無毛、蜜腺表面的角質層和氣孔器形態、花粉粒形狀和附屬物等。
但金桂花粉粒要比四季桂稍微圓一點。
以黑松花粉粒和花粉管為試驗材料，研究了離子注入對細胞骨架系統的損傷效應。
用光學顯微鏡對茶組、油茶組和紅山茶組植物共10份材料的花粉粒生殖細胞進行了形態觀察。
花粉粒即從開裂的花*中釋放出來.
有關風媒傳粉的植物花粉粒數量大於蟲媒傳粉植物的數據，見Cruden,r .W . 2000。
它被放大了115倍，其中包括貓毛、扭曲的合成和羊毛纖維、花粉粒、植物和昆蟲之類的長毛。
本屬植物花粉粒橢球形或近球形，益母草和白花益母草花粉粒兩端突起成喙。
授粉後李的花粉粒在桃的柱頭上萌發基本正常，花粉管在進入花柱中部以前生長正常，之後生長緩慢發育受阻，大多數花粉管不能進入子房，致使無法受精，這是桃、李雜交不親和、結實率低的主要原因。
花粉粒染*法監測結果表明：同株異花間的花粉散佈頻率顯著高於異株異花間（P
老人向記者展示了幾幅作品,平時肉眼難以觀察到的花蕊、花粉粒,在微距攝影作品中纖毫畢見、**斑斕,形成一種強烈的視覺衝擊,讓人感歎大自然的神奇。
本文還就花粉粒形態特徵，在鑑定蜜源植物花粉的屬種，確定蜂蜜的產地、評價蜂蜜的品質等方面進行了探討。
花粉粒表面僅兩端具顆粒紋飾，其餘部分光滑；
空氣中花粉粒的調查研究屬氣傳孢粉應用學科，它正愈來愈受到臨牀醫學界的重視。
孢子接收器有一裝置，可以表明每一平方毫米吸入的花粉粒數。
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