採用玻片壓片培養法計算孢子萌發率。
磨砂的載玻片經噴砂處理以標記標本。
載玻片上的組織芯排列整齊,無移位脱失現象.
文末附有甘肅薊馬成蟲檢索表及新種、常見種的部分玻片標本照片。
蓋玻片是由經過優良化學阻力和平滑處理的純白*光學玻璃製作而成的，無氣泡和刮痕。
幾滴*物被置於顯微玻片上，與染料溴*藍共存乾燥。
方法：將人工合成的寡核苷*探針點樣於玻片介質上，製成嗜鉻細胞瘤基因突變檢測芯片。
脂質體法轉染NIH胞，轉染後分別收集細胞培養上清液細胞，以及細胞呈單層生長的蓋玻片
利用改進根箱法對玉米和花生根際生物進行了原位採樣和觀察。採用載玻片貼片方法直接採集到作物根系分泌物中的生物，並用熒光顯微鏡進行觀察。
玻片上發現抗體。
刮片法改進了臨時玻片的製作方法。
收穫細胞及制玻片後，姬姆薩染液染*。
方法：採用熱板法、足腫脹法、漏斗法、玻片法。
在止血方面，採用斷尾法、毛細玻璃管法及玻片法*有明顯的止血、凝血作用。
方法針對HD V基因保守區域設計多對PCR引物。用芯片點樣儀將PCR產物點到玻片上製成基因芯片。
由最高質量的玻璃片製成。預先清洗、防腐蝕載玻片有一蝕刻端的一面或兩面可以進行標記和識別。
回顧報告和收集相關數據，例如活檢部位，ROSE的進行，玻片的塗抹，細胞塊，和診斷分類。
如何利用數碼顯微攝影進行病理玻片標本資料的採集，如何正確應用數碼顯微攝影裝置中的一些功能，下面作一介紹。
把切片放在載玻片上，滴一滴水和甘油溶液，並蓋上蓋玻片。
糖分子生物芯片包含多種固定在玻璃載玻片上的不同糖分子抗原表位。
方法：分別取HCV融合抗原及分片段抗原，點至醛基化玻片上，製成HCV不同片段抗體蛋白芯片。
在清潔後，將玻片乾燥，並放在實驗室紙巾上以備使用
今年她和同事們研究了幾個狼蛛品種，包括一隻智利亞種（如右圖所示）。她們將它放入鋪滿了顯微鏡載玻片的玻璃槽裏。
主要通過與病原真菌平板共培養、載玻片對峙培養等方法初步研究了球毛殼菌與立枯絲核菌的拮抗機理。
止血實驗採用毛細玻璃管法和載玻片法。
建立一種以玻片為基質的蛋白芯片製備的優化及檢定方法。
採用斷尾法、毛細玻管法以及玻片法觀察該*對小鼠出凝血時間的影響。
目的瞭解玻片法凝固酶試驗在GPI卡鑑定金黃*葡萄球菌(SA)中的影響。
此預清洗的載玻片由最高質量的玻璃片製成。
磨砂的載玻片在一面的一端經過噴砂處理。
這台儀器帶有一個教學接目鏡，所以莫拓森和芮黎真兩人可以同時觀察這片載玻片。
方法根據*漢族南方人常見的HLA-A位點基因及其多態*的獨特序列，設計併合成48條特異*的寡核苷*分型探針，將其點在玻片上，製成芯片。
我“*”地一下把第一張玻片放到顯微鏡下，敏捷地調到40倍鏡，然後簡單地看了一下玻片。
金膜:用於二氧化碳激光器反*鏡以及鍍於厚度玻片和稜鏡上用做生物芯片。
把切片放在載玻片上，滴一滴水和甘油溶液，並蓋上蓋玻片
首先，研究者們在一塊玻璃載玻片上塗一層凝膠，在凝膠裏添加了已經輸過多次血的病人的血清。
蓋玻片無氣泡劃傷和條痕
鏡片具有經過粘着處理的特點，首先是吸引，然後經過化學粘合，把新鮮或福爾馬林處理過的組織切片安全的放置於玻片表面。
將溶液在玻璃襯底上展開，同時在其上覆蓋另一載玻片進行摩擦塗膜並剪切誘導分子取向分佈，溶劑自然蒸發後形成固態偏振薄膜。
玻片櫃可儲存多個載玻片盒子。
生物醫學研究者們越來越認識到在二維培養皿和玻璃載玻片上培養細胞的侷限*。
將探針按一定的順序點樣於醛基化的玻片上，製備成基因芯片。
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