單核液泡期的小孢子細胞質完全解體。
每個子細胞必須獲得每個染*體的精確複本。
然而這一假設的成立還有賴於另一個假設的成立：母細胞的成分被均等地分為兩個子細胞。
目的觀察大鼠脂肪幹細胞與去細胞神經支架體外相容*，為周圍神經組織工程尋求合適的種子細胞載體。
原想把墨囊也進化出來的，但這些子細胞實在是不夠用。
線蟲精子細胞非常獨特：線蟲精子沒有哺乳動物精子的鞭毛，而是在活化後形成偽足實現其運動。
目的獲取可應用於靜脈血管組織工程的種子細胞內皮細胞。
目的：研究來源於自體骨骼肌組織的脱細胞細胞支架和自體雪旺細胞作為種子細胞的混合培養物作為一種神經橋接物的可能*。
在這一理論世界中，一個細菌能夠“選擇”死亡策略，它可以將所有老舊的細胞成分分配給一個沒有前景的子細胞，並將所有希望寄託在另一個子細胞上，並將新細胞成分分配給它。
在植物中，種子細胞*時，正在*的細胞產生了凹陷和彎曲，導致同一個細胞中多出一份DNA，從而形成了多倍體。
但是這些子細胞成長的比那些不平均*的子細胞更慢。因為它們的資源不得不分開用於維持和再造。
幹細胞每*一次，至少會有一個子細胞仍然是幹細胞，而其它子細胞則可能啟動“海弗利克極限”的細胞分化途徑。
合子細胞*經過球形胚和子葉形胚時期；
結論：自體成肌細胞能夠促進周圍神經再生，可以作為種子細胞應用於外周神經組織工程。
對照組以不含種子細胞的膠原聚羥基乙*支架修復肌腱缺損。
臍血間充質幹細胞:骨組織工程學的理想種子細胞？
月牙形和不規則形小孢子細胞質完全解體。
每個子細胞可以收到遺傳信息的一個完全補償物。
但是，他錯誤地認為子細胞核是從母細胞核中出芽產生的.
經過*後，一個子細胞仍然保持它原有的特*成為幹細胞，而其他的子細胞則不可逆的分化為各種組織——血液組織，肌肉組織，神經組織以及其他組織。
減數*的結果就是使精子細胞和卵細胞結合。
玉米合子細胞*形成的原胚分為胚柄、基與胚體三部分。
女*生來就具有她們所要攜帶的所有卵子細胞。
結果表明：黃顙魚精子發生的過程與其他硬骨魚類相似，均經歷精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞、精子細胞和成熟精子幾個時期。
用半脘氨預先處理，在精母細胞，精子細胞和精蟲內均可使顯*致死突變值下降.
精原細胞經有絲*再減數*產生單倍體精子細胞,即精母細胞.
目的：估計正常成*精子發生的成熟*過程中一個初級精母細胞實際形成了多少個精子細胞，從而評價成熟*的效率。
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