一旦原生質被分開後，用同樣限制酶剪開的外來DNA片段和它的被切斷的端口被粘到一起，形成了新的原生質。連接時使用的是另一種酶--DNA連接酶。
懷特和他的同事，在麻省理工學院化學系副教授愛麗絲汀的帶領下，首先研製出一種熒光素連接酶，它來源於天然大腸桿菌硫**連接酶（LplA）。
這種技術可在DNA靶標分子的任意位點進行基因敲除、敲入、點突變等*作，無需使用限制*內切酶和連接酶。
將切下來的DNA與修飾過的質體DNA混合，這兩條DNA片段在黏*末端結合，由DNA連接酶將它們封好從而形成重組質體。
最後DNA連接酶將新合成的DNA鏈與原來的鏈接上。
目的探討脂肪*輔酶A連接酶長鏈4（FACL4）在原發*肝癌（PHC）發生中的作用。
這一技術不需要內切酶消化和連接酶處理，技術*作簡單易行，在基因拼接、基因內部突變方*有良好的應用價值。
利用DNA分子和連接酶的生物特*，提出DNA計算機中二叉樹的鏈式存儲結構的設計方法，並給出二叉樹鏈式存儲結構的形式描述。
CHIP屬於連接酶類，具有E素連接酶活*，參與能量代謝途徑和新陳代謝。
由NEU所誘發的染*體初級斷裂不能為連接酶所修復。
在心肌細胞的功能方面，泛素連接酶的生物學*能將被總結概括，並且，其作用將會被看作為潛在的治療目標。
“L1連接酶似乎使用了與存在於自然界的核酶和蛋白酶相似的過渡態穩定策略和*鹼催化。”他説。
由**化影響的調控步驟可能與E素連接酶對底物的識別有關，也可能與實際的交聯反應有關。
方法載體的構建採用限制*內切酶酶切、NA連接酶連接等方法。
由**化影響的調控步驟可能與E3泛素連接酶對底物的識別有關，也可能與實際的交聯反應有關。
在德州大學奧斯丁分校的團隊已經對連接酶開關做了廣泛研究。
什麼是連接酶的作用在去氧核糖核*複製的？
本文概述了植物乾旱脅迫的調控機制、植物的泛素連接酶E3，並着重闡述了泛素連接酶E3介導的植物乾旱脅迫反應及其作用機制。
連接酶形成報道複合物。
目的：應用連接酶鏈反應（LCR）技術檢測男*尿標本中的淋病奈瑟菌和沙眼衣原體，初步評價其敏感*和特異*。
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