也有有*生殖.大多數的扁蟲雌雄同體,絛蟲常常進行自體受精.
由此看出，有*生殖的生物有三種類型的生命週期，其劃分標準時生物體時期存在的階段。
在種羣水平上，中等強度以上的放牧干擾有利於植物的克隆生長，但有*生殖減弱。
一種膜質的，常是棍狀的結構，典型的結構中經由子囊菌的有*生殖形成的八個子囊孢子。
羊草是歐亞大陸東部草原帶的主要建羣種，然而在自然條件下有*生殖能力低，種子產量少，嚴重影響着對其的人工利用。
老師問有*生殖相對無*生殖的優點都有那些？同桌説"更舒服些...",屌炸了哎。
提高食物濃度，對壺狀臂尾輪蟲的有*生殖沒有明顯的促進作用。
花粉管的極*頂端生長是一個複雜的動力學過程，在高等植物有*生殖過程中起着重要的作用。
結果是，供試菌株產生較多的卵孢子，能夠合成自身有*生殖所需的物質。
比起普通野生稻和柳葉箬種羣，長喙毛茛澤瀉種羣在光合份額和有*生殖份額方面對密度的變化要敏感得多，其無*小株死亡率也隨着初始密度的增加而上升。
但是在自然種羣中通過有*生殖而存在的多樣*是非常需要的。
這種接合對的出現可能與自接型有關，其有*過程可能是一種原始的有*生殖類型。
由於雙受精深藏於母體組織中進行，長期以來一直是植物有*生殖研究中的難點。
其有*生殖過程的研究已有80多年。
隨着良種基因傳播開來，它們提攜着掌管有*生殖的基因，一起打敗那些無*生殖的基因，而且通常能克服有*方式所需的代價。
細葉百合的鱗莖在生長髮育過程中一年僅形成1個側生小鱗莖，且此鱗莖是下一年唯一能抽生花莖、進行有*生殖的鱗莖。
長稈苔草和緊穗三稜草各齡級分株均進行有*生殖，並保持一定量的生殖分配大小，是適應生境的生殖策略權衡的結果。
其次，普通的真菌有*生殖通常生產孢子，而這些孢子是可以被免疫系統輕易地識別並清除掉的。
胚珠作為被子植物的有*生殖器官一直為植物學家所關注。
在混合環境中，無*繁殖的母體大多產生有*生殖的雌*後代。
就拿海洋中的微小動物蛭形輪蟲來説，大部份輪蟲行有*生殖，但是蛭形輪蟲已經把*丟開約一億年了。
這些物種按環境不確定的時期安排它們有*生殖的時間，當條件較為有利時它們進行無*繁殖。
解釋有*生殖如何起到從基因組中消除有害基因的作用，主要有兩種假設。
這是與*有關的一個理由：當有*生殖過程染*體之間交換dnav*段時，好與壞的變異均可*出來。
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