其中不定根中的總生物鹼含量高於愈傷組織和不定芽叢。
辣椒枯萎病病原菌粗毒素對不定芽分化、生長的毒害作用更強。
試驗以組織培養獲得的柔枝鬆不定芽為對象，對其進行不定根誘導研究。
根系粗壯發達，密生根瘤，其根上的不定芽再生能力強，能使根系向水平方向蔓延。
葉塊以近軸面或遠軸面接觸培養基的接種方式對不定芽再生影響不大，不過葉片遠軸面貼近培養基接種，產生的愈傷組織狀態較好；
以垂吊型矮牽牛葉片為材料，建立了垂吊型矮牽牛葉片高效不定芽發生、植株再生和微繁的技術體系。
花托能直接誘導分化不定芽，葉片則不能。
本試驗對油菜不育材料花托培養誘導不定芽及其增殖進行研究。
表明愈傷組織的誘導與分化、不定芽和不定根的發生與品種及培養基中的激素種類有關。
用組織培養的方法使甜瓜子葉脱分化形成愈傷組織，繼而在分化培養基上形成不定芽。
為了創新節瓜抗枯萎病資源，利用枯萎病毒素鐮*菌*（FA）為脅迫劑，以節瓜不定芽為篩選材料，進行了節瓜抗鐮*菌*變異體離體篩選研究。
使用麥芽糖代替蔗糖，以及用較大的不定芽都可提高人工種子發芽率。
“紅寶石無核”的葉柄不定芽再生率遠遠低於其葉片。
以大白菜自交系AB子葉和真葉切塊為外植體，建立了高頻不定芽離體再生系統。
以泰山紅石榴為試材，研究了不同激素配比、黑暗處理時間等關鍵因素對泰山紅石榴離體葉片愈傷組織誘導和不定芽再生的影響。
上胚軸是再生不定芽的最佳外植體類型。
採用優化的培養基培養，不定芽誘導率達到，不定芽伸長率達，生根率達到。在此基礎上建立了保加利亞尖椒的子葉離體高效再生體系。
在紅葉石楠組織培養基中設置不同的萘乙*（NAA）和6-苄基腺膘呤（6-BA）的濃度組合，研究其對不定芽和不定根的誘導效果。
根系粗壯，側根發達，根上具不定芽。有根瘤。
誘導麝香石竹莖段外植體產生不定芽的分化，所得到的正常苗與玻璃苗的生理特*明顯有差異。
再生頻率為平均每葉再生出的不定芽
對結球甘藍自交不親和系進行快繁，以探討不同外植體、激素配比及濃度、定植方式等因素對結球甘藍不定芽、不定根發生能力等的影響。
再生率為再生出不定芽的葉數佔接種總葉數的百分比。
組織學觀察表明，組培苗的不定芽和不定根起源於莖的中柱。
葡萄不定芽再生須經黑暗培養或弱光培養，暗培養時間在2周與4周之間再生效果差異不顯著。
從毛狀根上直接分化出不定芽和根。
結果表明，體胚的誘導和不定芽的再生與基本培養基、葉柄的着生部位、生長調節物質種類和濃度等因素有關。
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