NF等位基因鈍化可在的腦膜瘤中檢測到。
等位基因l及其純合子可能是抑鬱症患者抑鬱症狀的保護因子。
此前有研究發現，等位基因與雄*田鼠對配偶的忠貞度有關。
孢子體系統有一個具有多個s等位基因的單基因座，但是複雜的孢子體系統的遺傳可能涉及優勢序位。
結論—這些實驗結果*實了顯*抑制的ALK異體-L等位基因存在於房室間隔缺損患者中。
近來，FDA已批准了應用基因試驗來檢測改變華法林代謝作用的等位基因，以指導進行該*物的適當給*。
該題背景簡潔清晰,計算量也不大,相比於2013年的多對等位基因控制相對*狀和2014年的育種遺傳圖解而言,不管從難度上還是從答題過程上都更容易得分。
每一種基因的變化就叫做等位基因。
這些是受復等位基因或含分離等位基因的位點支配的，上位*也可能靠它而起了作用。
密歇根大學分析認為之前的研究是正確的：在血清素基因的某一特定位置有一等位基因，而這等位基因越短的人往往越不容易從情感創傷中走出來。
兩個非等位基因影響同一*並能增強彼此的效應。
遺傳上已確認為攜帶特異的突變等位基因，但臨牀上還未發病的個體。
所檢測到的耐冷*qtl的增效等位基因多數來自吉冷1號，基因作用的方式主要為部分顯*、顯*和超顯*。
是使用共顯*標記數據推斷親緣關係的軟件。用來計算等位基因頻率，確定概率比臨界值並分析動物和植物種羣親緣關係。
等位基因位於同源染*體相對應的位點上.
目的：旨在研究新疆柯爾克孜族HLA-DRB1位點等位基因的多態*。
兩個基因座位上的抗病等位基因均來源於谷梅2號，表明谷梅2號中存在控制水稻稻瘟病抗*的基因簇。
在作物改良中，單倍體可以快速得到純合體、提高隱*基因的選擇效果及在雙等位基因條件下培育同源多倍體品種。
雖然尼人遺傳給歐洲人的DNA僅有6%，但是人類目前所發現的白細胞抗原等位基因中，有一半來源於尼人的貢獻。
雜合*:在一個基因位點上具有兩個不同的等位基因。
當種羣中的主要基因具有兩個或多個等位基因類型時，不連續變異可以發生。
在小的羣體中，對繼續存在的等位基因的固定，可能在短短的幾代裏發生。
本文選用克拉克結瘤與不結瘤等位基因系大豆為實驗材料，對乙炔還原活體測定盆栽大豆共生固氮方法進行研究。
結論ACI患者血漿型PAF-AH基因9號外顯子突變基因型及突變等位基因顯著增高。
由於來自基因內的功能*基序，此類標記不需要進一步驗*就可以在不同的遺傳背景下確定目標等位基因的有無。
每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱*等位基因，近親通婚會使得這些隱*等位基因有更多的相遇機會，並且產生遺傳上的異常。人類的核基因組一半來自父親，一半來自母親，在近親通婚的情況下，兩個相同有問題的基因結合到一起的機會遠遠大於非近親通婚的人，其後代的死亡率高,並常出現痴呆、畸形兒和遺傳病患者。 但是，高風險必然就會獲得高回報，近親結婚卻還有極小的概率產生出某方面極其卓著的天才：在一八八五年的時候，德國的一個叫做阿洛伊斯的人娶了自己的嫡親外甥女，他們的第一個兒子的名字叫作： －－－－－－－－－阿道夫.希特勒！
利用等位基因頻率計算出多態信息含量、雜合度及其平均值。
在總人羣和*人羣中，我們發現該等位基因和肺癌患病有關聯，且該關聯在隱*遺傳模型和純合子比較中同樣存在。
他和同事測定了8000多條鱈魚的基因型，研究兩個魚羣中不同版本的基因，或者説等位基因的頻率在1994年至2003年間是如何變化的。
在倒位多形*形成後，在倒位的區段內可能獲得不同的等位基因。
相對*狀、純合子、雜合子、等位基因等。
在二倍體生物中，一對同源染*體上特定的基因座上有兩個相同的等位基因的個體或細胞。
伴隨着這些等位基因阻礙雄*化的發生，大腦中一些特定部位就會出現異常，而讓人更傾向於同*戀。
本研究利用聚合酶鏈式反應技術，成功地克隆了枯草芽孢桿菌缺陷型原噬菌體PBSX阻遏基因及其温度敏感型等位基因。
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