這些受體可以感受熱，炎症觸機點並傳導疼痛。
在每一個主要人體器官中都有谷氨*受體.
煙鹼型乙酰膽鹼受體是昆蟲體內重要的神經受體，同時也是殺蟲劑作用靶標。
去除腦垂體中胰島素受體可阻止腺體進一步代謝，從而在肥胖老鼠體內釋放更多的生育激素。
血清素激活的攝食調節由受體調停，而受體的功能並非脂肪調節所需。
這些受體的阻塞將會引起麻痺、呼吸衰竭和死亡。
理論計算驗*了給體和受體間能形成穩定的電子給受體配合物，該配合物受光激發能直接產生電荷轉移態。
缺乏腺*受體的老鼠沒有從針炙療法中受益，這進一步*了本研究的結論。
這些自動受體通常在它最初釋放後“擦掉”自由多巴*的總量。
骶神經前根也是軀體神經和自主神經混合傳出神經，其中一條在本手術中用作受體。
對頑固的、應用抗組*受體拮抗劑無效的患者,可合併應用抗組*受體h1拮抗劑如西咪替丁(**咪呱)或蘭替丁,有時可取得滿意效果。
此外，在ER+/PR+（雌激素受體陽*/孕激素受體陽*）惡*腫瘤和接受阿那曲唑作為內分泌治療的患者中，發現了（大豆異黃*和絕經婦女乳腺癌複發率之間）相反的關聯。
同時，設計成能與腫瘤細胞表面受體結合的腺病毒，仍然可能侵犯小部份的正常細胞。
參與體育運動，享受體育運動。
介導氧化修飾低密度脂蛋白的受體種類繁多，尤其是清道夫受體a。
方法16頭長白豬隨機分為為供、受體組。
對成功的移植來説這些蛋白質應該在供體和受體之間相匹配。
HIV利用CCR5為受體(除此之外還有CD 4型受體)來鎖住並最終破壞免疫系統細胞。
這些研究結果説明蜕皮激素除了有核受體和核受體信號轉導途徑外，還存在細胞膜受體和細胞膜信號轉導途徑。
這就意味着這個技術只能有選擇的應用於那些只有圖像受體細胞受損的盲人。
本分析代表移植等候者和肝移植受體在MELD評分完成後的一個研究。
不對稱體細胞雜交利用原生質體融合技術，可以將供體遺傳物質跨越生殖隔離，轉移到受體中並創造雜*。
英國科學家利用體外實驗篩選這些化學制品。他們通過利用人體細胞檢測殺蟲劑是激活還是抑制細胞中的激素受體，這關係着激活或沉默基因。
孤啡肽受體是阿片受體家族的第四個成員。
我們主要研究了雌激素受體和視黃*受體對crh基因的調控。
服務接口接受體重、身高和郵政編碼，但不接受年齡。
除了這些化學受體，這兩種田鼠在其他身體構成上幾乎完全一致。
這種蛋白質分子就是天然芳香烴受體(AHRs, arylhydrocarbonreceptors)。
實際上咖啡因和尼古丁、可卡因一樣，也是一種生物鹼類的植物毒素。咖啡因是植物中天然的殺蟲劑，進入人體則能阻斷腺苷受體，腺苷受體受腺苷激動後會誘發睡眠。
但讓研究人員吃驚的是，腦垂體缺少胰島素受體的肥胖老鼠能夠生育。
科學家們表示，在腸和胰腺中製造荷爾蒙的細胞裏也有相似的甜味受體，而這些甜味受體會影響新陳代謝及營養吸收。
巨噬細胞消除受體[如乙酰化低密度脂蛋白受體]
他們難得放下宂務,輕鬆享受體育。
這樣的受體可以是蛋白質、酶、膜通道或外來病原體的一個區域。
由於乙肝病毒和丁型肝病毒*肝炎丁肝)肝病毒共用同一受體，這一受體也是丁肝病毒的肝細胞受體。
非競爭*拮抗劑可阻止激動劑在特定受體部位產生任何效應。
“從不吸煙的患者對一類叫表皮生長因子受體抑制劑的*物反應更好，因為這類患者有表皮生長因子受體基因突變的可能*更大一些。”魯丁説。
米非司*是人體兩個皮質醇受體其中一個和孕*受體的拮抗劑.
探討毒蕈鹼受體亞型在嗎啡耐受和依賴中的作用。
根治方法：抑制受體使大腦活動放慢到正常水平。
兔藍斑下核內注入6-羥基多巴*後視前區阿片受體的變化
視網膜炎*斑是一種可以引起視力喪失的疾病，也就是圖像受體細胞退化，最終喪失功能。
退化的受體無法正確的傳遞信息。
大西洋小鱈體內實際存在着兩種類型的天然芳香烴受體，其中天然芳香烴受體2型是最易與二噁英污染物發生聯結作用的。
在這一情況下，編碼一種受體分子基因的內部發生了變異——當這一受體發出信號時，尼古丁就與之結合。
在需氧體系中，氧是末端電子接受體並且被還原。
因此，頸上交感神經節細胞的p2x3受體可能參與心肌痛傷害*感受信息的傳遞。
屬於核受體超家族成員，是一個孤兒受體。
腸道和胰腺中也分別存在着受體，這些受體能夠檢測血液中葡萄糖的含量和釋放胰島素。
這個基因編碼一個受體，稱為Toll樣受體，這種受體可以結合到參與感染*休克的細菌產物上。
如果通過使肌肉的受體超負荷運轉，任何對一點對身體的好處就會偏離。
srp從受體解離後，新生的多肽鏈通過通道進入內質網腔。
目的：製備出無補體結合功能的免疫球蛋白樣抗乙酰膽鹼受體抗體，用於重症肌無力的特異*免疫治療。
維生素d受體是類固醇激素受體超家族的成員，與骨化三醇結合後能調節血鈣和骨礦化。
勞拉要麼得甘心忍受體重增加並接受真正的自我，要麼是顧影自憐。
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