在已研究過的聚合體系中鏈段重排是重要的速度決定步驟。
此外，高倍拉伸會提高上述二類多嵌段共聚物中軟鏈段結晶的熔點和結晶速率。
*處理或冷卻過程使分子鏈段固定、小水區逐漸團聚形成更大的水區，形成多孔結構。
為了研究表面活*劑類多肽疏水鏈段長度及親疏水氨基*比例對其自組裝結構的影響，本文設計了一種表面活*劑類多肽A6K的二倍體A6KA6K。
結果表明，鍵合劑的效能與鍵合劑和粘合劑的互溶*、粘合劑的鏈段結構、粘合劑的活*基團和固化劑的反應速度及它們的相互作用等方面，有強烈的相關*。
當拉伸倍率大於80 %時，NH基團也發生取向，即在外力作用下，軟鏈段較易取向，而硬鏈段的取向較難。
在已研究過的聚合體系中鏈段重排是重要的速度決定步驟
通過環氧*烯*樹脂和雙羥基化合物反應，獲得具有親水*鏈段的水*環氧*烯*酯。
從分子運動角度分析，糊料流動是高聚物大分子鏈段協同“跳躍”而實現整個分子質量中心位移，對傳質具有直接影響。
在嵌段聚合物中有一類，即由剛*鏈段和柔*鏈段鍵合而成的，聚合物倍受人們關注。
折光指數和密度隨之增加；而分子鏈段取向卻隨之降低。
兩相之間的介面層厚度受鏈段相容*的影響並對材料的各種物理*能有重要作用。
鏈段是啤酒生產線設計中需要考慮的重要因素，它直接與影響啤酒生產線*能指標的緩衝容量和緩衝時間參數緊密相關。
本研究是以己二*系聚酯二醇為軟段，二異**酯與擴鏈劑生成的鏈段為硬段，製備了熱塑*聚氨酯**體型聚氨酯熱熔膠；
關於漂白對污垢的氧化作用，使其大分子裂解為帶極*基因的短鏈段。
其透光率、流變*、表面張力等*能與親水鏈段和疏水鏈段的含量及長鏈*基酯鏈段長短等因素都有關係。
結果表明，芳香共聚酯熱致*液晶中液晶基元之間的相互作用很強而柔*間隔鏈之間的相互作用很弱。柔*間隔鏈段主要是伸直的反式構象。
此外，還對共聚物鏈段分佈和鏈節分佈情況進行了模擬，給出了它們的分佈曲線。
摸索出圖案化限域的關鍵工藝條件，認為聚合過程中單體揮發產生的空隙和鏈段熱運動產生的空穴是影響聚合物膜層隔絕電解液*能的關鍵因素之一。
本文還討論了相分離程度、表觀相分離速度和高分子鏈段之間的相互作用。
分析了大單體分子鏈中剛*鏈段和柔*鏈段對材料*能的影響。
此外，考察了膜和高分子鏈段之間的相互作用，高分子鏈長以及膜的彎曲剛*、張力對膜形變的影響。
聚醚改*聚硅氧*是一類新型的多功能的精細化工產品，它通過活*聚硅氧*的支鏈或鏈端上接聚醚鏈段而得到。
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