7、2抗體識別內源*的PKM總蛋白水平（包括M1和M2）。
11、兔單株抗體識別內源*的全部己糖激酶i蛋白水平。
15、結論：福爾馬林致痛和電針均可促進孤啡肽的釋放及合成，激活內源*的孤啡肽能系統。
19、兔單株抗體識別內源*的IRS - 1總蛋白水平。此抗體與IRS - 2蛋白沒有交叉反應。
1、內源*的炎*因子是血一眼屏障破壞的根源。
5、兔單株抗體識別內源*的胰島素總蛋白水平。
10、兔單株抗體識別內源*的延胡索*酶總蛋白水平。
16、這個結果會讓我們猜測援助和幸福指數兩者都是內源*的，至少在一些國家是這樣的。
21、科學家已經發現，在乳腺癌發病方面，內源*的雌激素的作用可能是雌激素樣植物*化學物質作用的數萬倍。
4、而從錨定值的來源來看，可以分為內源*的錨和外部提供式的錨。
12、己糖激酶i抗體識別內源*的己糖激酶i總蛋白水平。
18、一般認為有內源*的生長刺激因子及生長抑制因子來調節這些過程。
3、兔單抗可以檢測內源*的總PTEN蛋白。
13、兔單株抗體識別內源*的乙酰輔酶A羧化酶2總蛋白水平。
22、結論：LN患者血清白細胞介素-10異常升高可能是一種內源*的異常而與狼瘡疾病活動無明顯相關*。
9、TACE抗體識別內源*的TACE蛋白，也有由差異糖基化導致的多餘條帶。
2、抗體識別內源*的總TAZ蛋白。
17、結論：福爾馬林致痛和電針均可促進孤啡肽的釋放及合成，激活內源*的孤啡肽能系統。
14、LC3B能檢測內源*的LC3B總蛋白。與其他LC3亞型可能存在交叉反應。與LC3B的II型形式有較強的反應*。
20、在過去幾年的研究中，我們在果蠅幹細胞的微環境結構，維繫幹細胞的信號因子及內源*的表觀遺傳機制等方面有了開創*的發現。
8、本文主要通過系列情景模擬，探討內源*的錨對個體行為的影響。
6、兔單株抗體識別內源*的PCK2總蛋白水平。
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