“核苷*序列”簡單造句，核苷*序列造句子

測定了我國禽腦脊髓炎病毒分離株L株的全基因組核苷*序列。

加下劃線的核苷*分別是這個讀碼框中上游的第一個終止密碼和兩個已經認定的多核苷*序列。星號標記的就是終止密碼。

與已知基因進行同源*比較，結果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均與一種酪氨*蛋白激酶有相對顯著的同源*。

端粒是位於染*體末端的串聯重複核苷*序列。

數據庫中與其最相似的部分序列為石蒜輕斑駁病毒，外殼蛋白基因核苷*序列同一*為72.8%。

根據病毒基因組核苷*序列，在亞型的基礎上可以進一步將hpv分為不同的變異株.

注：左下方為核苷*序列同源*，右上方為氨基*序列同源*。

DNA序列分析表明，T7溶菌酶基因的核苷*序列與國外發表的序列有99.5%的同源*，推測的氨基*序列完全一致。

與其它已發表的間日瘧原蟲CSP核苷*序列相比，重複體GNGAGGQP/AA和重複後可變區有明顯的地理學特徵。

目的比較腮腺炎病毒疫苗株與野毒株的核苷*序列差異.

使用 DNASIS程序分析核苷*序列並推導氨基*序列。

含有非*基化胞嘧啶鳥嘌呤二核苷*序列的寡去氧核苷*不直接抑制病毒感染細胞，而是通過刺激免疫系統來起作用。

基因測序分型方法被認為是人類白細胞抗原分型的金標準，它可得出精確的核苷*序列。

結果構建的EBOG87和EBO WT重組載體經內切酶雙酶切鑑定及核苷*序列測定*實。

本發明還涉及所述多核苷*序列和所述多肽的生產方法，以及這些多核苷*和所述多肽的用途。

從ATG至第p區段的核苷*序列變異頻率最高。