亞油*是葉綠體中主要的脂肪*.
柵欄葉肉組織：在葉的上層，細胞緊密排列，含有許多葉綠體。
前質體能分化成各具特點的細胞器，如澱粉體，葉綠體和有*體。
透明細胞：指不含葉綠體，用於儲存水分或溶質的所有葉細胞。
葉綠體內的一種堆疊狀的膜結構，其中含有葉綠素，是光合作用中光反應的場所。
一百零本文主要綜述了線粒體、葉綠體的內共生假説和分化假説。
藻體呈絲狀,分枝多,常交織形成天鵝絨般的假原植體,長達30公分以上。雄配子小,具雙鞭毛,有1～2粒葉綠體;雌配子較大,葉綠體多。鬆藻是一些海蔘的美食。
純施化肥的葉綠體內澱粉粒後期迅速增大超過其他3處理。
衰老後葉肉細胞葉綠體由長橢圓形趨於圓形，基粒片層逐漸變得雜亂至模糊不清。
白三葉葉片超顯微結構表明，低鋅條件下，隨供氮水平增加，葉綠體結構變差，基粒及基粒片層、基質片層數量下降甚至解體，光合能力顯著下降。
結果發現去離子水中培養的水綿絲狀體及葉綠體的螺旋形結構完整，未見有明顯損傷。
這些反應都在每個植物細胞都有的叫做葉綠體的小盒子裏進行，這也是光合作用發生的地方。
在生長季節，二者葉綠體內均積累了很多澱粉粒，在冷凍休眠季節澱粉粒消失或變小，同時葉片可溶*糖分含量增加，祁連圓柏的可溶*糖分增幅高於圓柏；
葉綠體是植物細胞內的一種重要細胞器，它起源於早期具有光合能力的原核生物與真核生物的內共生事件。
束鞘細胞的葉綠體和葉肉細胞的葉綠體都含有許多基粒。
褐藻葉綠體表面的典型棕紅**素。
它屬裸鰓亞目它結合葉綠體在體內當它的能源。
前期葉綠體內澱粉粒較多，中期減少，後期增多。
葉綠體是植物和其它光合作用有機體發生光合作用的場所.
研究了熱脅迫下，不同抗熱*甘藍葉片細胞的細胞膜、葉綠體及線粒體結構。
海綿組織由不規則的圓形細胞組成，亦含較多的葉綠體。
葉綠體和線粒體都是比較大的實體,它們被一層膜包着,象細胞本身一樣.
超微結構的變化也呈現加重趨勢，低濃度處理的變化為細胞核變形、葉綠體膨脹、類囊體排列紊亂；
一旦海蛤蝓吃飽了海藻，儲備夠了葉綠體，它能僅僅靠陽光就能生活最多9個月。
把菠菜葉的葉綠體中分離出的蛋白質鋪在一層金質薄膜上，在其最上方再加一層有機導電材料，做成一個類似“三明治”的裝置。
葉綠體水藻及綠*植物的細胞中的一種含葉綠素的質體。
該突變體葉綠素含量顯著減少，葉綠體內垛疊的基粒缺失。
結果表明：毒素導致葉綠體內膜系統破壞，基粒片層解體，葉綠體形成泡囊；
由於夜間氣温較低，樹葉內的葉綠體不能正常合成，而葉紅素仍在聚集，使樹葉呈現出紅*。
大多數光反應階段的酶和*素包埋在葉綠體的類囊體內。
已破壞的葉綠體需要加入ATP以提供合成蛋白質的能量。
例如在雌雄異株物種中的雌*植物和雄*植物，氣生的和被水浸沒的葉片，生活史中的配子體與孢子體的交替，葉肉和維管束鞘葉綠體等。
儘管薇甘菊葉片為典型C3植物特徵，結果發現了莖以及主葉脈內存在類似C4途徑的、具有豐富葉綠體的維管束鞘結構。
以飼用甜菜二倍體和四倍體為試驗材料，研究了氣孔的長、寬度及氣孔保衞細胞葉綠體數目與倍*的關係。
光反應發生在葉綠體的類囊體膜上。
氨基轉移酶分佈在細胞質、葉綠體和微體中。
除幾種最簡單的藻類之外，所有植物的葉綠素都存在於懸浮在細胞質中的葉綠體內。
突變體的葉綠體明顯缺乏基粒堆積，在日光下容易較快積累澱粉粒。突變體的葉綠體懸液有較高的鐵*化鉀光還原活*。
葉綠體和線粒體都是比較大的實體，它們被一層膜包着，象細胞本身一樣。
在低的離心力下，形成沉澱的是核、線粒體、葉綠體及溶酶體，若沉澱內質網，高爾基體及質膜，則需要較高的離心力。
本文對這些新的進展進行了概述，並對高等植物葉綠體RNA編輯研究中有待解決的問題進行了展望。
葉綠素是植物葉綠體內參與光合作用的重要*素。
在葉綠體基質中，有許多由膜封閉形成的扁平小囊，稱為類囊體.
葉綠體將陽光、水分和二氧化碳轉化成可用的養料。
圖3黃梢期，示擴大的細胞間隙和葉綠體，胞內核糖體消失，其它細胞器減少.
葉肉不分化，細胞不含葉綠體。
**羧化酶在水稻葉綠體形成中的作用。
對處理後出生的花生葉片葉綠體結構有影響，表現為葉綠體基粒數明顯增多，每一基粒中基粒片層數較多；
穎果綠*層細胞的高光合效率不僅保*了同化物的即時輸出，而且還可以澱粉形式暫貯在葉綠體內。
葉綠體的內部構造與顆粒盤旋.
在砂培條件下，研究了不同水平氮鋅配施對白三葉生長、葉片葉綠素含量和葉綠體超微結構的影響。
作為額外的回報，其發出的冷光能使葉子內的葉綠體進行光合作用，使街道被照亮的同時又能吸收掉更多的二氧化碳。
鱗秕澤米鐵和托葉鐵葉綠體全基因組及進化上的意義。
另外，在這高山植物葉綠體中還出現了脂質小球，其類囊體均出現了不同程度的膨大現象。
含有載氧光系統的細菌隨後形成於藍綠藻裏，其最終導致在已發現的綠*植物裏葉綠體的增長。
在植物葉片的葉綠體中的俘光*素主要有葉綠素和類胡蘿蔔素。
阿米巴蟲，血細胞，葉綠體，水螅，草履蟲，微生物和其他微觀扭動和蠕動與迷人的運動特寫意見一定要你洗手。
葉綠體是植物進行光合作用的細胞器，“內共生學説”認為葉綠體起源於藍藻類的原核生物。
白三葉葉片超顯微結構表明,低鋅條件下,隨供氮水平增加,葉綠體結構變差,基粒及基粒片層、基質片層數量下降甚至解體,光合能力顯著下降.
由於葉綠體內這些具有光合生理功能的蛋白質的合成受阻，從而導致小麥葉片光合強度的降低。
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