凋亡細胞核染*質呈黃綠*濃聚在核膜內側,可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體.
方法:採用全細胞膜片鉗技術,記錄*通道電流.
研究了熱脅迫下，不同抗熱*甘藍葉片細胞的細胞膜、葉綠體及線粒體結構。
不僅記錄了晶體細胞膜上多種通道活動，還測量了不同種屬晶體上皮細胞的靜息膜電位和膜電容，以及位於晶體內不同深度的晶體纖維細胞間的縫隙連接電阻。
神經節苷脂在神經細胞膜表層內存在的一組包含半乳糖的腦苷脂
近年來原位電泳技術已被用來研究細胞膜上分子的運動，並已成為探測細胞膜流動*的一種新方法。
水飛薊具有細胞膜上的是由一個強大的清除自由基和抗氧化作用介導的保護作用。
比如，因為*離子和陽離子的出入，改變了細胞膜內外的*電子和陽電子的數量。
因此，通過膜連蛋白v或乳凝集素與凋亡細胞膜表面外翻的*酯酰絲氨*特異*結合，可用於冠狀動脈易損斑塊的早期檢測。
這種歐米加3魚油高強度的制定，月見草油和鋅可以幫助建立一個像你的貓的皮膚健康的內在強大盾牌細胞膜和行為。
結論：心肌缺血預處理與電針內關通過提高內源*氧自由基清除系統酶的活*，抑制缺血再灌注心肌細胞膜脂質過氧化反應，對缺血再灌注心肌具有明顯的保護作用。
在原代培養的大鼠腎上腺嗜鉻細胞上，綜合運用細胞內鈣測定法和全細胞膜片鉗法，以檢測膜電容變化為手段測定單一腎上腺嗜鉻細胞的胞吐過程。
在一些古細菌和真細菌中，表層蛋白是細胞膜最外層的結構。
而細胞膜內*的陽粒子則又使細胞膜表面的退極化現象進一步加重，從而使更多的*陽離子得以進入細胞膜。
目的：探討豬紅細胞膜糖肽抗腫瘤轉移的作用機制。
前期階細胞減數*的第一個階段，其間染*體濃縮且能被看見，核細胞膜衰弱，紡錘體在細胞的相對紡錘極形成
表明富含腺嘌呤類衍生物的玉米幼芽提取物對體外培養的小鼠皮膚成纖維細胞具有抗凋亡保護作用，在細胞氧化損傷過程中，對細胞膜蛋白和結構*蛋白有保護作用。
SyntheticGenomics的海藻添加了基因片段，在海藻的細胞膜外建立一個新的分泌物通道。
結果表明，hcg對卵母細胞膜電位有去極化作用，酪氨*可以使膜電位呈現超極化反應，並能抑制hcg的去極化作用。
雞蛋等蛋白質豐富的食品中富含膽鹼。膽鹼是人體必需的營養素，因為它參與細胞膜的形成和神經遞質乙酰膽鹼的合成，而這些會影響記憶。
熒光顯微鏡觀察發現轉染細胞呈現細胞膜出泡，細胞核不均一等形態學變化。
海嘧啶可顯著降低腫瘤細胞膜鈣泵活*。
mmt可使細菌細胞膜受損，胞內酶諸如冬氨*氨基轉移酶、乳*脱*酶和*氨*氨基轉移酶等外泄。
M2也分佈在合成新的流感病毒的細胞的細胞膜上，因此針對它的抗體會導致受感染的細胞以及病毒本身被消滅。
在所有細胞中，*是能量運送分子的一個主要成分（腺甘*和三**鹽），同樣也是*脂質構成的細胞膜。
二是紫外線和特殊波長對*素分子影響，使其產生遊離基因化合物，而遊離基因能幹攏細胞膜、線粒體膜、核*，去極化膠原和玻尿*。
原核細胞和真核細胞在許多方面很像，都被細胞膜或原生質膜包着。
結果發現，在皮質*的作用下，海馬神經細胞膜靜息電位幅值明顯降低，細胞膜呈去極化。
為了觀察細胞和囊泡的結合，研究人員在囊泡和細胞膜中各加入一半熒光化合物。
純化的vp28與對蝦鰓細胞膜的結合實驗表明,vp28不能與對蝦鰓細胞膜結合,即純化的vp28不具有結合活*.
首先，他引入了一種能夠導致肌生成抑制素的受體受到抑制的基因，使肌肉細胞的細胞膜表面的分子收到停止生長的信息。
結論粉防己鹼因其鈣拮抗作用，在降低血壓、逆轉左室肥厚的同時，可使細胞膜*泵活*、線粒體鈣泵活*恢復。
在試驗中，研究人員是將陽電子灌入細胞膜內。
同時，對宿主細胞的侵襲*亦與感染細胞的細菌量有關，可能與宿主細胞膜表達ivb型菌毛受體有一定的聯繫，其確切機制尚待進一步研究。
當研究團隊將這一新建的細胞膜與霍亂毒素混合後，干涉圖樣發生如期的變化。
同時，細胞膜內的陽電子也得以排出。
然而在這個實驗中，兩個原細胞之間的細胞膜太厚以致不能促成這種移動。
進一步發現，各組外周脾淋巴細胞膜膽鹼能受體活*的改變與腦內變化一致。
鈣經過有漏縫的細胞膜流進肌細胞，造成全身低鈣血癥。
硒酶gpx具有還原ros,抗脂質過氧化,保護細胞膜的作用.
報告指出：“可以想象，也許由此可以開發出活的生物體，能夠在其細胞膜內部安放結構*離子感受器。”
此細菌的空細胞膜象種子殼一樣可被分離掉，留下呈圓形或蛋形散粒物的芽孢。
方法採用熒光標記技術測定細胞膜脂質流動*。
血小板的產生開始於巨核細胞的細胞膜內陷、形成細胞質渠道和島嶼(islands)。
完整的細胞膜和可溶*的剪接形式都具有生物活*(1)。
目的：研究脊髓背角膠質層神經元在超極化脈衝刺激下的細胞膜反應*，揭示神經元在超極化狀態下膜的基本*質。
研究人員在小鼠腦內注入某種良*病毒，這種病毒使細胞膜上和細胞興奮有關的離子通道對光產生反應。
國文精選館
