分子生物學家，甚至csi電視台熱播的犯罪現場調查人員，都在使用凝膠電泳技術來分離dnav*段。
結論：利用等位酶與可溶*蛋白凝膠電泳技術可為不同種源遠志的鑑定與劃分提供參考。
通過聚*烯酰*凝膠電泳技術與石蠟切片等技術研究了低温解除龍牙百合休眠過程中糖類物質的轉化。
利用我們首創的冷凍切割和微量蛋白電泳技術及改良的超敏感染*方法，成功地對東亞飛蝗和長翅黑背蝗未受精卵細胞中蛋白質的分佈進行了研究。
應用聚*烯酰*凝膠電泳技術對兩種類型的元胡的塊莖進行過氧化物同工酶、可溶*蛋白分析比較，結果表明：兩者都能分離出清晰的酶帶，但酶帶的強弱和位置卻不相同。
目的探討免疫固定電泳技術在鑑定m蛋白上的應用。
與凝膠電泳技術相比，AFM能夠區分DNA分子的各種形態，並能實現對輻照誘發的DNA較小片段的測量。
二百文章就毛細管電泳技術及其在獸*殘留分析中的應用做一綜述。
利用聚*烯酰*凝膠電泳技術，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細胞*素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜種中的變化情況。
並對線免疫電泳技術的效用進行了討論。
牌匾用廣東省自主創新技術、目前國內領先的OED電子紙電泳技術製作而成，是電子紙在標識領域的創新*應用。
儘管雙向電泳技術近幾年已經取得了突破*進展，是當前蛋白質分離的最常用技術，但其本身還有一些難以克服的問題。
方法：1，藉助乙酰唑*大鼠飼胃模型，採用電泳技術分離分析乙酰唑*作用後附睾管腔液蛋白組份的變化；
目前，廣東自主創新的數字出版核心技術研發水平領跑全國，如智能化信息處理技術、OED電子紙電泳技術、新一代移動閲讀器、有聲讀物MPR技術等的。
蛋白質組學研究已經成為後基因組時代的研究熱點，其兩大支柱是雙向凝膠電泳技術和生物質譜技術。
雙向電泳技術、質譜技術和生物信息學是蛋白質組學的三大支撐技術。
方法採用聚*烯酰*凝膠電泳技術，對廣東省幾種不同來源和不同採收期的穿心蓮種子進行可溶*蛋白質電泳研究。
介紹單細胞凝膠電泳技術的原理及其在環境污染物檢測中的應用。
採用垂直平板聚*烯酰*凝膠電泳技術，對人蔘不同類型的過氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶譜進行了分析。
目的：利用二維電泳技術對人精子膜蛋白進行分離，為建立正常人精子膜蛋白的蛋白質圖譜打下基礎。
應用IEF和SDS？PAGE雙向電泳技術，分析了桑樹樹液蛋白質的電泳圖譜。
採用血清瓊脂糖凝膠區帶電泳技術分析未經處理和處理後的蛋白尿樣本。
目的應用非濃縮尿蛋白電泳技術，分析糖尿病腎病患者蛋白尿成分特點。
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