目的闡明手*和*物手*的概念及其研究的實際意義。
首先以可溶*澱粉這種多糖作為手*選擇劑，成功實現了西酞普蘭對映體的手*分離。
本發明目的在於提供具有強htp和低熔點的聚合*手*化合物。
在設計高吸收寬頻段的手徵*吸波材料時，應考慮螺旋體在手*介質中的濃度匹配。
我們探討了手*材料以及手*碳納米管的吸波機理，以及如何通過調整其手*參數來實現寬頻吸波。
旋轉偏振光被他們用來篩選左手*和右手*分子，這種光的電場以左手或右手螺旋形式在空間旋進。
比如説，幾乎所有構成生物蛋白的氨基*都是左手*的，所以出現右手手*的自我複製生物分子可能意味着發現了外星生物體。
重點敍述了某些光學活*中間體的工業合成技術，包括手*氨基*、手*羧*、手*醇、手**和手*環氧化物。
膽甾烯基具有多個手*中心，是良好的手*向列相液晶基元。
在某些時候，恆星發出的偏振光會選擇*的分解某一種手*分子。
本文從手*分子的耦合雙振子經典模型出發，推導出手*分子的超極化率。
以手*芳*為母體，*烯酰*為酰化試劑，合成了新型手*功能單體（1）。用1合成了一系列手*分子印跡聚合物。
最後研究了由手*光纖構成的非線*方向耦合器中出現的孤子開光特*。
旋光*不是由手*決定的，因為手*是人為抽象出的一種概念
目的合成手*抗驚厥*物普瑞巴林
本文主要研究手*模板作用下的光環合反應的立體選擇*。
介紹了環糊精在手**物拆分中的應用情況。
考察了一系列分子烙印聚合物的熱穩定*和孔結構，探討了孔結構與手*選擇*的關係。
在手*催化反應中，手*配體是不對稱誘導的手*源，控制着反應的立體化學過程。
合成了四種含樟腦巰基手*助劑的光學活*的硫亞*化合物。
手*離子液體作為功能化離子液體的一種有望作為手*溶劑或手*誘導試劑用於有機催化反應中
纈氨*是一種重要的有機手*源，主要應用於手**物、手*添加劑、手*助劑等領域。
就手*在*物分離中的重要*及手*分離劑的分離機制進行了概述。
但是，偏手*始終是個謎。它的比例——人羣中大約90%是右手使用者，10%是左手使用者——始終保持不變。
因此，公司未來將不斷提供新食品添加劑產品，手**物中介體產品，手*助劑以及其他手**物。
生物法生產手*乙偶姻及(2s,3s) -2,3 -丁二醇的研究。
在回顧手*高分子化合物概念的基礎上，綜述了天然手*高分子和合成手*高分子在手*物質分離中的應用情況。
最新的研究表明，採用含手*空間或經手*修飾的微環境可以使光化學反應的立體選擇*大大提高。
文章總結了手*介質的概念、分類及其光學物理*質，綜述了近年來手*介質在非線*光學領域以及其他方面的研究進展。
應用手*和非手*柱固定相，在正相*譜系統中，手**物和手*離子對試劑形成非對映離子對複合物，從而使手**物得以分離。
如何座標系偏手*與轉動方向和頂點訂購嗎？
手**物的合成是目前全球*物開發研究的熱點，而不對稱*化是手*合成中最成熟的技術。
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