結果：供試品*譜中，在與對照品及對照*材*譜相應的位置上，顯相同顏*的斑點。
目的：製備五倍子鞣*精製品(對照品)及制定質量標準。
本研究採用完全隨機區組設計，對四川漆樹22個審定品種和7個對照品種作對比試驗。
目的驗*HPLC-UV法測定環維黃楊星D對照品含量的可行*。
制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、試*、標準品（或對照品）、滴定液、培養基等管理辦法並實施。
方法：以秦皮乙素為對照品，應用薄層掃描法對千金子生品及5種不同*制加工品進行了含量測定。
採用TLC以蛇牀子素、歐芹屬素乙作為對照品鑑定蛇牀子*材及其膠囊製劑；
方法：以秦皮乙素、七葉樹苷為對照品，採用薄層掃描法和高效液相法對傳統制霜和新法制霜製得的成品進行含量測定。
結果：各供試品*譜中，在與對照品*譜相應的位置上顯相同顏*的斑點，*譜清晰，附近無雜質斑點干擾。
結果合歡花醇提物與水提物的石油醚和醋*乙酯萃取部位與對照品安拿*尼類似，均能顯著縮短小鼠游泳的不動時間。
無論秈粳稻，*稻品種出糙率比對照品種低。
結果樣品提取液與對照品存在相對應的牛磺**譜峯。
方法從槐米中提取蘆丁,並將其製備成對照品.
目的建立阿德福韋酯對照品含量測定的非水滴定法，以解決無商品標準品的難題。
結果：通過對分子質量、二級質譜碎片信息和液相保留時間三方面信息，與對照品比較，*莪術醇對照品中的有關物質為異莪術烯醇。
採用紫外分光廣度法，以鷹嘴豆素為對照品，對紅三葉總異黃*的含量進行了研究。
本文進行了新西蘭兔口服新基質複方丹蔘滴丸和原滴丸對照品的*物動力學研究。
對23份自育的甘薯品系、*薯、川山紫、徐91-51-1和京雜4號等甘薯良種的葉片葉綠素含量和淨光合速率進行了測定，對照品種為甘薯良種徐薯18。
目的從山豆根中精製苦蔘鹼和氧化苦蔘鹼，並以此為化學對照品對山豆根*材進行薄層*譜鑑別。
前言：目的製備*基蓮心鹼對照品。
葉片肥厚，無論長寬都遠高於對照品種，且葉片上舉基角明顯小於對照品種；
目的：分離藁本內酯對照品對川芎質量標準進行研究。
方法取樣品與對照品注入*譜儀，記錄*譜圖，按外標法以峯面積計算含量。
方法：以葡萄糖為對照品，採用苯*-硫*法測定柏子仁多糖的含量，並按照國標法進行柏子仁多糖對小鼠改善睡眠功能實驗。
方法採用薄層*譜法，以靛藍、靛玉紅為對照品，對製劑投料用板藍根飲片及成品板藍根口服液進行薄層鑑別。
從萊菔子中提取分離了標準物質芥子鹼硫**鹽，為定*、定量鑑別和控制萊菔子生、炒飲片的質量提供了對照品；
對根腐病的抗*明顯優於對照品種，對褐斑病、黃化毒病和白粉病的抗*與對照品種相當。
目的：製備五倍子鞣*精製品（對照品）及制定質量標準。
結果薄層*譜法鑑別的四種供試品*譜中，在與對照品或對照*材*譜相應的位置上均能顯相同顏*的斑點。
結果：鬱可欣膠囊內容物薄層*譜、紫外光譜與對照品金絲桃苷基本一致。
對照品種小偃6號反應型相對一致，只在E09小種中，檢測到1個抗病單株，對其餘四個白粉菌株，全部表現為感病。
以半夏中所含氨基*為對照品，對各產地半夏樣品進行薄層*譜試驗，結果表明十二個產地半夏生品及其*製品均檢出與對照品相同的斑點。
結果分離得到原百部鹼化學單體作為含量測定對照品。
方法以蛇牀子素為對照品，採用紫外分光光度法測定蛇牀子中總香豆素含量。
採用既簡便又的*提鹼沉法從槐米中提取蘆丁，經過精緻，分離得蘆丁對照品，並用一般方法、薄層層析法、核磁共振法進行鑑定，高效液相法測定其含量。
應提供用於檢測原料*的標準品或對照品的信息。
採用弱鹼溶解蜂膠再*化萃取的方法純化樣品，用返滴法測定，以水楊*作為對照品檢測樣品中游離*含量。
運用高效液相*譜法(HPLC)製備了胡黃連中胡黃連*Ⅱ的對照品,*譜條件為C18製備柱(300mmX20mm i.d.,10μm),流動相為*醇-水(體積比為1∶1),流速8mL/min
目的：研究中*白頭翁中對照品23-羥基白樺*的製備方法。
經2年隔離檢疫後進行比較試驗，結果表明這3個新品種在產量、蔗糖分和田間錘度等方面均明顯優於對照品種粵糖63／237。
結論此*基蓮心鹼對照品的純度達到新*研究所需對照品的要求，且實驗步驟較簡單。
方法採用*鹼提取法提取總鹼，以硫*阿托品為對照品，**染料比*法測定白刺總生物鹼的含量。
陳皮以硅膠薄層板，三***-*醇-**（10：2：2）為展開劑，以陳皮*材為對照品，在紫外燈下檢視。
目的製備*基蓮心鹼對照品。
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