自交對植物種羣遺傳結構的影響是減少種羣內的遺傳變異，增加種羣間的遺傳分化。
刈割也使羊草種羣地上生物量降低.
這意味着大象種羣數量需要得到控制。
而這種逆轉錄病毒並不是考拉種羣所遭受的唯一一種疾病。
然而，它也可能*：兩個種羣之間和種羣內部的一些差異是相當明顯的。
“破碎的棲息地很可能已經將棲居於此的大熊貓種羣分割開來，種羣可能低至35只了。”徐説。
難道*人永遠都要當奴*十足的種羣嗎?
雖然該物種仍然存在，哥倫比亞盆地的獨特基因種羣已經不復存在。
這是殘存的卡克布種羣的母羣落，這也給自然資源保護主義者們另外一次恢復卡克布種羣的機會。
目的摸清貴州省餘慶縣鼠種及優勢種，研究鼠類種羣數量變化規律，為滅鼠工作提供科學依據。
研究結果可能意味着鹿種羣中可能存在着慢*消耗*疾病的傳播。
螞蟻一種羣體生活的蟻科昆蟲，特徵為只有雄蟻和生殖力強的雌蟻有蟻翅，生活在具有複雜羣體組織的羣落中。
正如我們所知，近年來全球鯊魚種類正如預計的那樣急劇減少，甚至某些種羣數量的降幅達97％多。
對藏羚線粒體單倍型的系統進化分析未發現顯著的種羣地理結構。相反，藏原羚線粒體單倍型的系統分析結果檢測到了種羣分化。
給出了所要研究的三種羣食物鏈模型，採用比較定理，嚴格*了三種羣食物鏈系統及其耦合系統的有界*，並研究了食物鏈系統的平衡點及其穩定*。
芽庫是由植物上所有芽組成的，用於植物的營養繁殖，對植物種羣乃是羣落的結構和動態起到重要作用。
研究結果表明，棲息地結構連接*、微生境結構特徵的差異以及人為干擾是褐馬雞種羣密度和集羣行為差異的主要影響因素。
很令人失望，布拉德肖沒有向我們談到蘭斯堡犀牛種羣的歷史，也很少講到他們的命運。
受氣候變化影響最大的動物種羣可能是狼獾——一種以其神奇的力量和韌*聞名的殘暴的捕食者，現實中的金剛狼。
各種羣的年齡結構反映保護區內青檀種羣是增長型種羣。
高淳和宿豫種羣對三唑*為中等抗*，其它種羣為敏感羣體。
並且，種羣中已有抗*純合子個體存在。
這在不利年份和生境較差時，會促進種羣集羣之間基因的交換。
實際上種羣的*也許並不難做到，科學家説他們已經發現：一種熱帶的蝴蝶種羣也許正是靠着這樣的模式變成了兩個獨特的種羣。
化學防治是調控根結線蟲種羣數量的重要手段.
梭梭種羣較高的遺傳多樣*水平可能源於對異質、高脅迫環境的長期適應，而種羣間遺傳分異低的主要原因是種羣間存在強大的基因流。
這個羣島國家富含有許多生物羣落，從亞熱帶物種羣落到亞寒帶物種羣落，應有盡有，這一切對那些正在尋找新奇的，具有商業價值的重要物種的人來説是躲在興奮的一件事情。
對於全世界1200多種語言種羣的詳細人種描述是他們基本的信息來源。
這是不禮貌的，會讓你的節日祝福看起來是一種羣發的郵件。
他的野外研究項目是追蹤馬來西亞麝貓(印度尼西亞的一種小型雨林麝貓)的種羣動態。
結果顯示，來源於污染區的海州香薷種羣的葉綠素含量和電解質外滲率受銅的影響明顯小於非污染區種羣。
研究人員通常把物種形成與某種物理屏障相聯繫，如河流或山脈，這種屏障分隔種羣，使它們*進化。
百山祖冷杉森林植物羣落的優勢種羣是由常綠的多脈青岡和落葉的亮葉水青岡組成，是一個比較特殊的天然的常綠與落葉闊葉混交林。
假設這個種羣中的大多數蚊子都對殺蟲劑很敏感，但是有一少部分體內有抗**的基因。
可見，菊芋競爭對三裂葉豚草的光合作用具有一定抑制作用，且抑制作用隨着混種種羣中菊芋密度的增加有增強的趨勢。
徐州九里山和新沂窯灣的鷺鳥種羣自建羣以來，種羣規模逐年擴大。
山頂苔蘚矮林中薊馬種類少，種羣密度低。
這種進入泰國河流的南美洲魚種成為了這裏的優勢種羣.
但科學家們最近發現了一個稀有的單居蜂種羣，種羣裏的蜜蜂把花瓣一層層鋪起來搭建小窩。
為了狩獵的需要，這種鳥類的每平方千米種羣密度必須超過200只。
在較後的各種羣婚形式中,大概仍然存在着類似的狀態,只是羣的範圍逐漸縮小罷了.
個體為什麼要耗費時間和精力，去從事無法提高種羣繁殖率的事情？
在美國東部，是一種病叫白鼻子綜合徵極大地損害了過去五年的蝙蝠種羣。
烏茲·別克人是主要的種羣，佔總人口的80%，另外的種羣包括俄羅斯人5.5%，塔吉克人15%，韓國人4.7%，哈薩克人3%，卡拉卡爾帕克人2.5%，和塔塔爾人1.5%。
你們都屬於其中某些羣體，我們以後會反覆地談到，當我們講社會認知和社會行為時，這種羣體隸屬對你有很重要的意義。
根據即將出版的現代生物學上的一篇研究報告，有一種鯛類魚通常會攻擊某一種具有相同表面斑紋和發出相似嘩嘩聲的種羣。
它是一種羣集式文本。
一個領袖，一種羣眾，一個國家。希特勒
瓶鼻海豚是一種羣居動物，沿岸地區的海豚羣有10頭組成，外海地區活動的海豚羣則有25頭組成。
該系統是由一個捕食者，二個食餌種羣所構成。
多數人認為民族國家提供了一種方式，可以對人羣實施統一和合法的統治，不管這個人羣是以共享語言、文化還是種羣*為特徵。
不過好消息是我們也發現老虎的種羣數量是可以恢復的。
這次採訪中也提到，哺乳動物(麋鹿和海狸)的種羣範圍正在減小，同樣某些鳥類的種羣(如松雞)的數量也在減少。
令他們吃驚的是，薩戈女士和史蒂文斯博士發現，所有最善羣居的四個種羣是那些迫使運用草本植物並因此建造搖搖欲墜的巢穴的蝙蝠。
比起普通野生稻和柳葉箬種羣，長喙毛茛澤瀉種羣在光合份額和有*生殖份額方面對密度的變化要敏感得多，其無*小株死亡率也隨着初始密度的增加而上升。
林地鼢鼠種羣是通過雌雄鼠的數量關係來調節種羣繁殖.
結果表明各種種羣間生長效益差異顯著，新疆石河子和寧夏沙坡頭地區種羣的生長效益較好。
遼東櫟種羣的聚集*與其本身具有的萌櫱*有關，聚集分佈可以增強遼東櫟種羣的競爭能力，有利於遼東櫟種羣的演化和健康發展。
羣落所處的演替階段影響薇甘菊種羣的開花結實，從而影響到薇甘菊種子的產生和種子庫的儲量。
比如，他們需要解釋動物種羣為什麼會受到降雨量變化的影響，以及可以採取何種預防措施。
我應該提醒您，基於親本的適合度，親本種羣包含有對親本的多個引用。
研究區內有野生草本植物25種,其中優勢種羣是*尾草種羣,亞優勢種羣為灰菜、稗草種羣.
可能表明這3個羣體的羅氏沼蝦起源同一個種羣，且分化較低。
旅鼠，馴鹿和紅腹濱鷸(一種濱鳥)的種羣數量都有所下降。
事實上，哈瓦羣島上的動植物種羣已經成為巴林和卡塔爾兩國因羣島所有權問題而造成的緊張關係的受益者。
本文應用空間生態位理論，分析了四川南充太和白鷺自然保護區慈竹林內鷺類繁殖季節的羣落結構，對影響鷺類混羣繁殖時空分佈的因素及各種羣間的相互關係進行了探討。
紫斑牡丹品種羣是*的主要牡丹品種羣之一。
二世代*梨木蝨自然種羣的生命表進行了研究，並對影響種羣數量變動的因子作了探討。
這説明該策略可能有助於整個蚊子種羣永久*地避免讓人們生病。
園林設計中體現園藝療法，滿足各種羣體的需求，是21世紀園林建設的根本趨勢。
優勢種羣為家蠅、尾黑麻蠅和絲光綠蠅.
通過科瑞福特斯和他的同事的調查得出，厄瓜多爾的蝴蝶種羣與哥斯達黎加的蝴蝶種羣一樣，都具有白*與黃*種羣的變異，但是並未達到一種顯著的生殖隔離的水平。
這個數字反映原來人類的皮膚也像內臟一樣五花八門，任何一處皮膚都住着500到1000個細菌種羣。
這是因為進化迅速地發展出了抵抗*的種羣。
這項新發現可以推進有關後足蛇類在種族演化進程中的地位的不休爭論——他們究竟是一種特殊的分支種羣，還是其他各種蛇類在遺傳意義上的鼻祖？
一種假説認為生長在熱帶地區的物種比温帶物種的種羣小，所以受遺傳漂變的影響更大。
該國家公園區域內具有獨特的動物種羣和植物種羣。
他目前的研究範圍從研究鮭魚的動態系統和鱈魚種羣數量到建造植物和動物物種應對全球氣候變化的模型。
在進行種羣數量調查的同時，還對越冬灰鶴種羣的年齡結構進行了探討。
本論文通過對莆田市延壽村千畝橄欖園的橄欖星室木蝨種羣動態和天敵種類的研究，明確了橄欖星室木蝨在莆田地區的生活史、種羣數量消長規律和天敵種類。
如果是有利的，這種靈活*可以被傳遞給後代，這樣就可以導致種羣中新特*的進化。
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