醫生叫我進行光合作用，不要熬夜了。
由於葉綠體內這些具有光合生理功能的蛋白質的合成受阻，從而導致小麥葉片光合強度的降低。
我需要一道燦爛的陽光，給自己的身心來一次光合作用。
缺鉬大豆的光合作用和固氮酶活*降低.
這可能是因為光養生物為了在弱光條件下進行光合作用而消耗了太多的能量，也可能是由於飢餓的混合營養體將光養生物都當成了食物。
通過調整壟向,採取寬窄行種植形式提高農作物受光時間和受光強度,提高農作物光合速度和光能利用率,進而提高農作物產量。
綠*植物通過光合作用吸收二氧化碳，並把碳儲存在組織內。
吲哚乙*，激動素或赤黴*的外源施用刺激了光合作用。
玉米密度對間作大豆光合速率的效應呈現倒拋物線曲線，玉米行距和穴距對間作大豆光合速率的效應呈現拋物線曲線。
雪天本身沒有陽光,再加上為了棚室保温,棚外又要加蓋若干層草苫子等覆蓋物,使棚內光照嚴重不足,光合作用無法進行。
目前，我們釋放到大氣的二氧化碳中一半被陸地和海上吸收—大部分是由植物通過光合作用吸收。
秧齡對光合速率的影響大於密度對光合速率的影響。
“植被指數”是對光合作用強度的反映。
植物通過光合作用，利用陽光把水和二氧化碳轉化為糖分。
用海藻**包埋,對光合細菌進行固定化試驗,考察固定化光合細菌對氧化樂果農*的降解.
試驗結果表明，光合強度和抗旱*都有所增加。
機緣巧合是浪漫的光合作用，暗示某種超自然的命中註定，兩個人為彼此而生的感覺。
同時，遮蔭條件下葉片的葉綠素含量和淨光合速率高於全日照處理。
具體方法是將發電站排放出的廢氣注入到巨大的罐式光合生物反應器中。這種光合生物反應器其實就是一個裝滿了藻類植物的大罐子。
早多佳幼苗生長受鹽脅迫的抑制小於津春2號，其光合機構受傷害的程度小於津春2號。
重遮*下小種子品種淨光合速率顯著高於大種子品種，小種子西瓜品種幼苗期對弱光環境的適應*更強。
與強光下和弱光下的葉片相比較，“最佳葉片”不僅具有較高的淨光合速率，同時有較低的光補償點和較高的光飽和點，對光的光合利用能力與範圍較大。
光呼吸是c3植物體內重要的代謝過程，是光合作用研究的熱點之一。
純鈦表面預塗石墨粉後採用激光合金化處理。
森林的樹木，葉枝尖端放電及綠*植物光合作用形成的光電效應，使空氣電離而產生的負離子。
抹香鯨向藻類施肥，反過來，又通過光合作用吸收二氧化碳。
當某相線路斷電時，可進行聲光*。由於葉肉細胞可進行光呼吸，故突變型之光合作用能力不受到影響。
對於需要遠距離探測的生命化學，我們必須要找到一個通過表面生物進行光合作用的星球。
瞭解黃櫨和紅櫨的光合生理生態特*。
樹木細胞裏進行着光合作用，將這些原料合成為糖分。
植物天生吸收二氧化碳來進行光合作用，這是一種將光能轉化成化學能的過程。
大棚黃瓜落蔓能使葉片均勻分佈，保持合理採光位置，維持最佳葉片係數，提高光合效率，從而可以使生長勢加強，結瓜期延長。
澱粉降解代謝與種子萌發、葉片光合作用、塊莖和塊根貯藏及肉質果實的發育密切相關。
更有甚者，高光強脅迫將使光氧化損傷率大於光合器官的修復速率。
作物高產不僅要求功能葉有較強的光合能力，而且還要求葉片中的光合產物有效地運輸分配。
結果表明：方程擬合程度較好，玉米密度、行距和穴距對間作大豆光合速率有顯著的影響。
美國宇航局戈達德宇航中心的研究人員繪製了第一套陸地植物熒光地圖。微紅的熒光是葉子釋放出因光合作用產生的一種副產物。
因此，這兩個玉米品系葉片光合速率的差異並非氣孔因素，而可能源於光合機構的光反應系統。
土水勢、光強和氣孔導度對光合強度的影響存在互作效應，在低土水勢下，除氣孔導度外，另有其它限制光合的因素存在。
在完全黑暗的條件下，根本無法進行光合作用，但絕大多數光養生物都通過依賴混合營養體的營養循環生存了下來。
結果表明，自然光照條件下，文冠果淨光合速率和蒸騰速率日變化呈雙峯曲線，有光合“午休”現象。
它們關閉了光合作用，減少了樹葉中葉綠素的產量。
葉綠體是植物和其它光合作用有機體發生光合作用的場所.
外源施加亞精*可增強黃瓜植株的耐鹽能力，主要是由於增強了鹽脅迫下黃瓜植株的光合能力，減弱了鹽脅迫對光合速率的氣孔限制。
通過光合作用，植物將太陽的輻*能轉為化學能.
我們正嘗試改進光合作用，以直接在陽光下製造出*。
分析了目前常用的計算作物累積光合合量的幾種方法，並提出了一種新的方法。
然後光合速率趨於穩定，再增加輻*能對光合速率沒有影響，光合系統達到光飽和狀態。
葉綠體是植物進行光合作用的細胞器，“內共生學説”認為葉綠體起源於藍藻類的原核生物。
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