“常染*體顯*遺傳”簡單造句，常染*體顯*遺傳造句子

EH患者鈣泵活*明顯改變，受遺傳因素控制，是垂直傳遞，為常染*體顯*遺傳。

目的通過一個家系分析，探討常染*體顯*遺傳*多囊腎疾病的病因學、病理學、遺傳學因素。

報道了一個遺傳*小眼症家系的調查結果，該家系屬於先天*瞼裂狹小綜合症，為常染*體顯*遺傳。

所查杯狀耳均無耳聾病史及其它部位畸形。結論：杯狀耳的形成是由父母雙方中一方杯狀耳基因決定的，家系分析顯示為常染*體顯*遺傳。

據系譜分析,該疾病符合常染*體顯*遺傳方式.

目的研究一常染*體顯*遺傳尋常型魚鱗病家系的致病基因.

馬凡氏綜合徵是一種遺傳*結締組織疾病，為常染*體顯*遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯高於常人，伴有心血管系統異常。

結果：其主要特點是常染*體顯*遺傳，粘膜皮膚*素沉着和胃腸道多發息肉，可伴發胃腸道內外良惡*腫瘤，發病年齡輕，病程長。

探討常染*體顯*遺傳*多囊腎疾病的病因學、病理學、遺傳學因素。

多發骨軟骨瘤可能是自發，也可能是常染*體顯*遺傳疾病—遺傳*多發*外生骨疣病的表現。

雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇*素質為常染*體顯*遺傳，且在5 ~15歲之間外顯率最高。

屬雜合子常染*體顯*遺傳*疾病，男*患病率高於女*。

目的：探討*人常染*體顯*遺傳2型神經纖維瘤病的基因突變和分子診斷。

本病為常染*體顯*遺傳，其發展與日曬有關。

結節*硬化是一種常染*體顯*遺傳*疾病。過去臨牀上主要靠病人有癲癇、智力低下和皮脂腺瘤三大體徵來診斷。

神經纖維瘤病是一常染*體顯*遺傳*疾病，臨牀上較為少見。

阿爾茨海默病在本家系中顯示為常染*體顯*遺傳。

目的探討*人的常染*體顯*遺傳垂體*尿崩症的分子發病機制。

據系譜分析，該疾病符合常染*體顯*遺傳方式。

目的探討卡馬西平睡前一次用*治療常染*體顯*遺傳夜間額葉癲(adnfle)患兒的療效及其與生物節律的關係。