他們認為,“俠氣”基因可能由衣藻屬綠藻的“mid”基因進化而來,擁有該基因的團藻屬綠藻“雄*十足”。
具有製作假體基因的能力，標誌着個體基因工程在傳統的基礎上有了重要的進步。
然而，另有44個豆科結瘤素基因在水稻基因組中未顯示有同源*基因的存在，這些結瘤素基因在豆科植物與根瘤菌建立共生過程中起着重要的作用。
該基因的表達成功，為其功能的進一步深入研究奠定了基礎。
日本東京大學的藤原徹和他的同事增強了擬南芥bor1基因的活*。bor1基因控制着硼的吸收。
這些調節基因的表達和特定的信使RNA相關。
克隆測序了蝦過敏原基因的全序列，並分析了該基因的有效密碼子，鹼基組成、密碼子的偏好*，以及過敏原蛋白的氨基*組成等*質。
此突變株已作為篩選中*蛋白酶基因的供體菌。
我們首先分析了這兩組基因中的gc含量，*實了重組熱點區域的基因和冷點區域的基因的gc含量有顯著差異。
已知h2o2直接調節無數基因的表達，其中有些基因與植物防禦和超敏反應有關。
另外一種關於轉基因油菜的擔心，是昆蟲或風能夠把外源基因的花粉帶到非轉基因的油菜或其它相關物種身上。
為什麼一些人較之其他人更顯得和藹可親呢？原因可能在於，他們身上持有生理節奏基因的特定變體。這種基因因其晝夜節律而顯得至為重要。
基於這種疾病特異的密碼子使用特徵，設計了一種新的預測疾病基因的方法。
而部分原因要歸結為——遺傳：有30種不同的基因可增高克羅恩病的易感*，但也並非每一個擁有這種基因的人就會得克羅恩病。
重組酶與核*酶不同，它剪斷基因的雙鏈，然後在斷點的周圍等候。
比薩皮中使用的小麥是經過轉基因的，它含有棉籽油。
這個基因的過度活躍有可能通過過量進食導致體重增加。
兩對主基因的增值基因均表現不完全顯*，高杆基因對半矮杆基因的顯*度估計為0.67，高直鏈澱粉含量基因對低直鏈澱粉含量基因估計為0.32。
非轉基因月為大家提供了很好的增長知識和選擇非轉基因的機會。
你會去吃轉基因的鮭魚嗎？
這説明基因是影響手指長度的主要因素，同時，手指長度也是基因的一個標誌。
在二倍體生物中，一對同源染*體上特定的基因座上有兩個相同的等位基因的個體或細胞。
目的：建立一種簡便、準確、實用的人基質金屬蛋白酶9c1562t基因突變頻率的檢測方法，並瞭解漢族人基質金屬蛋白酶9c1562t基因的分佈特點。
最後，出現了由神經元特異啟動子促發的轉基因的報道基因表達的增加，同時出現了依賴於膠質特異啟動子的基因表達的下降。
密歇根大學分析認為之前的研究是正確的：在血清素基因的某一特定位置有一等位基因，而這等位基因越短的人往往越不容易從情感創傷中走出來。
即使這些物種保留了自己的基因庫，它們還是缺乏兩*生殖過程中的基因融合，失去一種得到新基因的機會。
我覺得個*是遺傳的，個*從小就擺在那兒，因為它是基因的洗牌——也許還有環境的因素——但就個人而言，我就是個父母基因的混合體。
其他稱為轉錄因子的蛋白質與基因的互動更為直接，他們緊臨位於由其所控制的基因附近的降落點。
轉基因的種子被隨風飄撒,即使種植有機食品的農場土地裏也可能含有轉基因作物.在今年夏天的一項調查中發現,含有轉基因成分的油菜籽在美國達科他州的土地上肆意生長.
珠蛋白基因的程序*表達是組織發育時期專一*的。
建立了篩選質體表達文庫和克隆免疫原基因的技術方法。
事實上，一種叫做“基因組學”的新興學科開始研究一個有機物的基因圖譜中所有基因的功能。
圖位克隆是發現新基因的重要手段。
原因在於，當一個理想版本基因“掃描”一個人羣，變異便開始在DNA中逐漸累積，這會將基因的統一*——基因掃描的*據——加以破壞。
為了評價每小片組織中的基因的表達情況，研究人員將它的RNA暴露給一個基因芯片，或者DNA陣列。
從含有gfp基因的質體pcr3.1上擴增出全長基因，並且加上合適的酶切位點。
解釋有*生殖如何起到從基因組中消除有害基因的作用，主要有兩種假設。
基因轉染上述質體，通過蟲熒光素酶報告基因的表達分析揭示嵌套缺失體突變基因的轉錄調控功能。
該基因的編碼部分由507個核苷*組成，編碼168個氨基*殘基的蛋白多肽，其中含有酪氨*蛋白**酶酯催化部位的“hc”基序。
胡蜂毒腺中含有多種毒素多肽，國內對這些基因的研究基本上還是空白。
這在不利年份和生境較差時，會促進種羣集羣之間基因的交換。
遺傳基因的運算法則知道該如何為了要產生人口，設定基因組初值開始奔跑，複製基因組，越過基因組產生孩子，而且變化基因組。
該基因的克隆豐富和保存了珙桐基因資源，併為進一步研究冷脅迫的分子機制奠定了基礎。
一個片段取自名為海洋大頭魚的鱈魚的親緣魚類。這種基因促進生長激素的編碼基因的活動。
從基因的組成研究，他們發現基因的開和關對於生物學和醫學同等重要。
這一發現震驚了科學界。缺少生成這種激素基因的基因工程老鼠形成了大胃口，變得非常胖。
由於來自基因內的功能*基序，此類標記不需要進一步驗*就可以在不同的遺傳背景下確定目標等位基因的有無。
因此，水稻中每個光敏*素基因都有着獨特的作用，這些光敏*素協同調控水稻成花素基因的表達對臨界日長的應答。
另一項研究發現缺少骨橋蛋白基因的小鼠不易出現肝損傷。
這意味着利他主義基因的存在會比自私基因更普遍。
相對的定量方法更加直接，因為為了標準化目標基因的表達，它只需要測量管家基因或者控制基因。
他們目前計劃研究這些丟失基因的作用。
人類基因組計劃的測序工作完成之後，已進入後基因組學階段，疾病基因的定位克隆及其蛋白質功能研究已成為研究的重要內容。
對抗癌基因的研究，將為癌症的預防和治療提供重要的依據。
這表明在水稻基因組中廣泛存在豆科植物結瘤素基因的同源基因。
他們用已知細菌基因的藍圖重建整個基因序列，把由自動基因測序器以化學方式製造的基因粘在一起。
研究者也發現骨橋蛋白基因的表達觸發了纖維蛋白酶原基因的表達。
結論：dcc基因是一個在結直腸腫瘤發生發展中起重要作用的抑癌基因，該基因的異常與結直腸癌發生發展有關。
同時，所鑑定的高密度snp提供了進一步定位克隆基因的候選標記。
根據苯*羥化酶基因高度保守序列設計一對該基因的特異引物。
説它們利他，是因為它們會保護其他動物，和它們有同樣基因的動物。
但是如果我們通過控制自由基的信息和釋放來干預基因的表達，結果會怎樣？
這些基因的變異能夠擾亂正常基因調控並可能影響許多其他基因的功能。
他和同事測定了8000多條鱈魚的基因型，研究兩個魚羣中不同版本的基因，或者説等位基因的頻率在1994年至2003年間是如何變化的。
科學家們在斑馬魚分泌腺上研究了這些基因的作用.
在哈德遜河中，擁有變異基因的魚類蓬勃發展，那些沒有變異基因的魚都已經死光光了。
內切葡聚糖酶基因的克隆採取基因文庫方法。
這與世界上其他的發達國家形成了強烈的對比，他們對於轉基因的東西有着苛刻的限制和完全的禁止，因為他們不認為轉基因的東西已被*實安全。
病毒癌基因最常為逆轉錄病毒致癌基因的產物。通常具有轉化和蛋白激酶活*。
即使環境或是遺傳基因的影響很強大的時候，他們也控制不了我們。
產生一種獨特的蛋白質是每一個基因的目標。
原癌基因的被激活和抗癌基因的丟失，常常與人們的生活方式和生活行為等外界因素有關。
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