再者，我們也無法計算「終止密碼子」的疏水*數值，因此我們在所有可能的密碼系統中，也保留原版的終止密碼子而未加以更動。
這些是光的密碼子將會啟動並且驅動整個地球的更新過程。
RNA病毒的聚合酶基因總體上和宿主密碼子使用類型不一致，限制了聚合酶基因的及早和過高表達，但其密碼子使用頻率對聚合酶的限制是適中的。
從結構上來講，基因包含三個區域：稱為啟動子的調節區域；與其並列的編碼蛋白質的密碼子區域；以及3'端尾部序列。
因此，胞漿內繁殖的特*是痘苗病毒載體具有密碼子寬容*的主要原因。
在同源*方面，在進化上比較接近的物種，基因的密碼子使用頻率和使用偏*指標比較接近或基本相同。
動物界和植物界密碼子使用頻率不同。
前言:約的人類遺傳*疾病起源於過早出現的終止密碼子突變。
遺傳編碼中的字母(、、和C)按密碼子識讀的，就象電腦識讀二進制數中由1和0組成的字節一樣。
即功能和類型決定密碼子使用模式的大的分類，而物種決定該大類中進一步的差異。
通過測定林可鏈黴菌噬菌體？SL動子活*片段的鹼基，分析了該啟動子的結構、核糖體結合位點、轉錄起始位點和翻譯起始密碼子等功能元件。
由於這種編碼關係，鹼基的三聯體被稱為密碼子。
相比其他鱗翅目昆蟲的基因組是同義密碼子使用較少偏見。
克隆測序了蝦過敏原基因的全序列，並分析了該基因的有效密碼子，鹼基組成、密碼子的偏好*，以及過敏原蛋白的氨基*組成等*質。
王博士已經成功的讓大腸桿菌(遺傳學家的常用工作菌種)中的一個密碼子重新分配去編碼一個非自然氨基*。
它還帶有特定的核苷*序列即反密碼子.
每一個密碼子或者編碼一種氨基*，或者告訴這些細胞停止生產這個蛋白質鏈。
並列而排的轉移RNA閲讀鄰近的密碼子，帶來氨基*並將其以共價鍵連接起來。
另外，在鹼基突變也導致終止密碼子的產生。
從生命開始使用遺傳密碼到現在，核苷*的四個字母的三重組合有64個可能，這些遺傳“字詞”被稱為密碼子。
SSCP**耐*株中經測序在密碼子TCG→TTG，密碼子CAC→TAC，。。。
共檢測到變異位點，未發現*入和缺失，犛牛和黃牛除了異亮氨*以外有着相同的密碼子偏好。
密碼子鹼基組成的差異因物種不同而異，具有種屬特異*。
結論WD基因第顯子密碼子系*人的突變熱點之一。
“更新密碼子”是來自宇宙的光的“文件包”，他們攜帶着來自神聖的心的引導和啟示。這些密碼子可以在這新誕生的宇宙循環中更新所有的生物。
什麼是反密碼子，功能為？
一種叫做釋放因子的蛋白質直接結合在終止密碼子上，導致一個水分子而不是氨基*被加在肽鏈末端。
國文精選館
