它們由兩條纏繞的DNA鏈的四種鹼基組成，這些鹼基組裝成染*體，在其末端具有端粒酶的帽子。
因此內共生體中一個基因片段的長度應該不會少於000到000鹼基對。
所用的菌種為TATA主要考察鹼基對置換突變和移碼致突變。
芳基化的鹼基在*學、生物、化學等方面有着特異的*質，因而受到廣泛的關注。
DNA中胞嘧啶鹼基的*基化在很多真核細胞中提供了一層表觀控制，它對於正常生物學和疾病有着重要的意義。
在細菌的細胞分離增殖活動中已被*實，反義RNA通過精確的鹼基配對從而在此信使RNA的核糖體開始進行轉錄與翻譯活動。
吝嗇基因由G鹼基和A鹼基組成，眾所周知能夠影響腦化學。
腺嘌呤:在DNA和RNA中發現的含氮的鹼基。
卵細胞裏面的開放鹼基對可以被ctcf識別。
然後在代出現了另外一個問題：當細胞準備*時，DNA聚合酶一個鹼基一個鹼基的複製了DNA分子的所有代碼序列。
這是一個很小的數字，但是從絕對數量上來看，這種差異意味着多萬個鹼基對的不同。
公司要等到1995年才公佈毛細管測序器，但是Hood的設計最終實現了對數以十億計的鹼基對進行分析，對人類基因組計劃做出了貢獻。
二鹼基指紋是指全部16種二鹼基組合在一個序列內的相對丰度.
在蘇引和魯麥擴增序列的都缺失了ACG三個鹼基。
通常二條去氧核醣核*鏈通過鹼基配對平行排列形成雙螺旋結構。
另外有些基因，特別是由許多相同的鹼基對短片段不斷重複而所組成的基因，是很難很好地測序的。
那麼，生命就不僅僅是由四種鹼基傳遞的遺傳信息而已，還有運送沒有實體的記憶、精神、靈魂的功能。
結果顯示：vh基因是由333個鹼基組成，編碼111個氨基*殘基。
由於保守序列中的鹼基是可變的，而且間隔鹼基的長度也是可變，這給大腸桿菌啟動子的計算機識別帶來了難度。
所有活細胞的基因信息都儲存在由四種鹼基，即腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）構成的DNA裏。
腺嘌呤指分子的一部分，即含氮鹼基。
研究人員發現，極化率大小明顯由DNA鏈的長度決定——80個鹼基對長度的DNA鏈產生了60%的極化率，而25個鹼基對長度所致的極化率只達到10%。
與日本海和鄂霍茨克海斑海豹相比，遼東灣斑海豹線粒體DNA的點有鹼基的*入，這個*入可以區分這幾個海區斑海豹種羣。
尿嘧啶--核糖核*中的一種嘧啶，與腺嘌呤形成鹼基對。
請繪出核苷*鹼基的所有可能*鍵.
上的蠶類單鹼基遺傳變異圖譜,是世界上首次報道的昆蟲基因組變異圖;從全基因組水平上揭示了家蠶的起源進化;發現了馴化對家蠶生物學影響的基因組印記。
克隆測序了蝦過敏原基因的全序列，並分析了該基因的有效密碼子，鹼基組成、密碼子的偏好*，以及過敏原蛋白的氨基*組成等*質。
通過吸收峯位置的紅移和減*效應，及DNA粘度的增大*該配合物是以*入方式進入DNA的鹼基對中。
值得關注的是，PNA-DNA雜交比DNA-DNA雜交更易受鹼基誤配的影響。
非編碼區亦存在單個鹼基缺失及置換突變。
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