這些具有免疫原*的蛋白被認為是腫瘤疫苗的治療靶標。
用兩菌株製備的液體抗原比固體抗原的免疫原*強。
目的：構建高免疫原*的抑制素真核表達載體。
本試驗對錶達的殺白細胞素f和S雙組分蛋白進行純化，製備成免疫原免疫家兔。
綜述了雞大腸桿菌菌毛的形態結構、物學特*、因族結構和免疫原*。
目的探討組織工程血管全生物支架的免疫原*的檢測方法
目的用模擬人卵巢癌抗原並有滿意免疫原*的抗獨特型微抗體進行臨牀前動物實驗研究。
目的：研製一種既有成骨作用又有局部抗感染能力，且有較低免疫原*的新型高效骨植入材料。
以上結果表明通過原核表達系統在大腸桿菌中表達出了P合蛋白，並且該蛋白具有良好的抗原*和免疫原*。
為了解決這些問題，提出了一個基於人工免疫原理的入侵檢測模型，該模型使用負篩選算法產生檢測規則集。
它是一種很強的免疫原和粘膜免疫佐劑，可用於研製粘膜疫苗。
它們的免疫原效能可以提高很多。
但這些抗原多屬自身抗原，普遍存在免疫原*低，易引起免疫耐受等缺陷。
目的：探討液氮冷凍對成骨細胞免疫原*的影響。
目的評價流行*感冒(流感)亞單位疫苗(類病毒體)的臨牀安全*和免疫原*。
重組偽狂犬病毒構建成功，且表達的ORF2蛋白具有免疫原*。
結論：高免疫原*的抑制素表達質體的構建為利用抑制素基因免疫技術誘導單胎動物生多胎奠定了基礎。
目的觀察空間誘變小鼠黑*素瘤b 16細胞株的成瘤*，尋找免疫原*發生變異的細胞株。
由於其具有天然的骨小樑結構，可降解，無免疫原*，是骨組織工程比較理想的支架材料，因此越來越受到重視。
目的觀察*乙型肝炎聯合疫苗的免疫原*。
目的檢測生產的雙價腎綜合徵出血熱滅活疫苗的免疫原*。
結論：LEH是一種低毒*、低免疫原*血液製品。
結論採用電轉染技術結合蛋白質或卡介苗加強免疫策略，能顯著增強結核桿菌核*疫苗在動物體內的免疫原*。
結論：對少數高頻率高免疫原*氨基*殘基公共表位的致敏是高敏受者致敏的主要原因。
核衣殼（N）蛋白是保守*較強的免疫原*蛋白，此外N蛋白上含有T細胞表位。
這些蛋白結構，也就是生物工程血管可以用在任何病人身上，因為具有免疫原*的細胞已經被除掉了。
角鯊烯一般為乳劑，添加至抗原後可增強疫苗的免疫原*。
旋毛蟲新生幼蟲抗原具有很好的免疫原*，有明顯的抗旋毛蟲保護*免疫作用。
結論、肺炎球菌的莢膜多糖經*水解降解，不影響結合物的免疫原*。
不同製造商生產的疫苗在病毒株選用、*或生產工藝方面都有所不同，因此在安全*或免疫原*上存在差異。
結論華支睾吸蟲組織蛋白酶D樣天冬氨*蛋白酶基因可在原核表達系統中獲得具有免疫原*的高效表達，為進一步研究該蛋白的功能奠定了基礎。
用人工合成的己烯雌*免疫原多次免疫家兔,獲取高效價抗體.
背景：骨衍生材料中凍幹骨異抗原去除不充分，免疫原*強烈；
目的建立聚乙二醇修飾的牛血紅蛋白血液代用品抗原*和免疫原*評價方法。
理想的血管支架應具有以下特徵：（1）良好的生物相容*，尤其是血液相容*，即非致血栓*和無免疫原*；
將具有免疫原*的抗原蛋白吸附到上述多孔微球中製成凍乾製劑可得到多孔微球疫苗。
重組K99和F41抗原的免疫原*較強，能夠刺激家兔產生高效價的抗體出現。
結論白花蛇舌草可能是通過誘導H22肝癌細胞移植瘤組織HSP70的表達，提高其免疫原*而達到抗腫瘤的作用。
NS3具有良好的免疫原*，存在多個登革病毒特異*CD4+、CD8+T細胞表位，且多具有型間交叉免疫特*。
結果 偶聯物比未偶聯的莢膜多糖或者莢膜多糖同B羣外膜蛋白複合物簡單混合抗原的免疫原*增強21～320倍；
所述蛋白酶的免疫原*與親本蛋白酶相比降低了。
許多病毒抗原都有糖基化的現象，糖基化會改變病毒對宿主的免疫逃避、病毒抗原的免疫原*等。
這三種疫苗的免疫原*和副作用相差不大。
方法採用免疫器官重量法、小鼠碳粒廓清法和雞紅細胞作免疫原的溶血素測定法分別觀察防感袋對非特異*免疫功能和特異*免疫功能的影響。
天然膠原類組織，經過脱細胞處理後，降低免疫原*，可作為組織工程的支架材料，本文就脱細胞的方法以及無細胞膠原基質的研究進展作一綜述。
與兩種基於免疫原理的文本分類方法和傳統的貝葉斯分類器進行了比較研究。
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