在一些低等植物中，頂端分生組織是少數幾個單獨的細胞，而且分生組織也不只是一種結構，例如側枝，花，葉，新生莖的組織。
積熱也是測定落葉樹和果樹芽分生組織活動的有效手段。
春化作用看來好像是由分生組織自身感受的，因為當植株處於低温條件下而對分生組織進行保暖時，並不能誘導成花。
在不定根或芽形成之早期階段，分化的細胞會先誘發形成新的分生組織區域。
隨着花分生組織的發育，基因表達的區域也在擴大，涵蓋了整個的背部區域，但並不包括心皮原基。
與篩管分子側面相鄰的一種細胞，和篩管間有密集胞間連絲，它與篩管是由分生組織的同一個母細胞不均等*發育而成。
該突變體的分生組織發育異常，莖尖顯著小於野生型，並表現出矮化及多枝表型。突變體的葉片較小，呈深綠*，花*發育遲緩導致不育。
鎖陽莖的初生分生組織由原表皮、基本分生組織以及在基本分生組織中呈波浪式環狀排列的原形成層束組成。
頂端分生組織上的側生突起發育成葉的原基，與原形成層有關。
採用莖尖分生組織培養技術，獲得了川麥冬的脱病毒試管苗。
細胞學觀察表明，培養後葉肉細胞明顯增大，細胞*形成分生組織，由之形成芽原基。
這説明MOC1基因除了控制腋生分生組織的起始和分櫱芽的形成以外，還具有促進分櫱芽的生長髮育的功能。
在低等植物中頂端分生組織由一個細胞構成，例如蕨類植物。在高等植物中由複雜的多數組細胞構成。
花分生組織決定基因促進花序分生組織產生花分生組織並進一步分化產生花器官原基，但產生何種花器官則是由同源異型基因所控制的。
根尖的初生分生組織可擴大到伸長區下方一段距離。
花球是白*光滑的半球狀結構，內部是短縮的分枝，表面是大量增生的分生組織。
維管形成層向兩側延伸直至形成一個莖內的分生組織環，各個維管束被束間形成層聯繫在一起。
分生組織可以在活躍生長的地區找到，例如：根端、莖端和形成層，它們亦出現於活躍生長的樹葉和果實中。
在腋生分生組織分化形成分櫱芽以後，MOC然在整個分櫱芽中表達。
原生韌皮部:最早形成的初生韌皮部,由位於分生組織中的原形成層分化而來.
維管形成層屬於側生分生組織，包括能夠產生次生木質部與次生韌皮部的紡錘狀形成層原始細胞和產生髓*線的*線原始細胞。
原生分生組織是甘蔗地上部分一切組織形態發生中心，因此，研究原生分生組織的結構和生長分化對於闡明甘蔗的增粗機理具有重要意義。
原形成層和基本分生組織的細胞比原表皮層細胞更加液泡化。
葉緣直接產生的不定芽主要由葉片表皮下葉肉細胞單獨*形成分生組織細胞團，並進一步分化從而發育而成。
次生加厚分生組織起源於正常的散生維管束中柱外側的薄壁組織細胞。
本文對蠶豆根端分生組織細胞核中類脹泡結構的超微結構變化和細胞化學特點進行了研究。
在初生分生組織區，原形成層呈束狀分佈，並且具有邊*邊分化的特點；
頂端分生組織和側生器官之間的邊界的建立和維持是一個非常重要的發育過程，許多調節子參與控制這個過程。
利用薄切片法對木姜子莖葉油細胞的發育以及油細胞分佈的研究結果表明：油細胞最早發生於第一葉原基以及莖端皮層和髓的基本分生組織中。
在腋生分生組織分化形成分櫱芽以後,moc1仍然在整個分櫱芽中表達.
早期感病樹中出現的形成層狀分生組織的活動導致晚期病樹樹皮的變形。
將海島棉莖尖分生組織經過3～6周的誘導、繼代培養生長後，可以形成足夠量的再生植株。
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